依沃西首个海外适应症BLA向FDA提交

每日经济新闻01-13

每经AI快讯,据康方生物公众号消息,1月12日,康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布,已于2025年第四季度向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了依沃西的一项生物制品许可申请,用于联合化疗治疗第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌。根据FDA审评时间表,有望在2026年第四季度获得FDA的审评决定。...

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