康诺亚CM326注射液启动III期临床适应症为中重度哮喘

新浪财经01-13

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，康诺亚生物医药科技（成都）有限公司的评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中 - 重度哮喘参与者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20260115，首次公示信息日期为2026年1月13日。该药物剂型为注射液，用法用量为220mg每2周给药1次，皮下注射，用药时程为2周一个给药周期，共给药26个周期。本次...

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