东阳光药(06887)：HECN30227已完成国内首例受试者入组

智通财经01-05

智通财经APP讯，东阳光药(06887)发布公告，HECN30227是集团自主研发并拥有全球知识产权的1类新药，可同时消除 cccDNA和intDNA来源的乙肝表面抗原(HBsAg)。临床前数据表明，HECN30227具有泛基因型活性，可高效降低HBsAg水平，对核苷类药物耐药株同样保持突出药效，体内外药效亦优于临床竞品。HECN30227采用集团独特设计的HEC GalNova(N-乙酰半乳糖胺...

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Distinction”，该称号仅授予评分位列前10%的成果，标志着国际权威学术机构对HECN30227联用组合临床开发潜力的高度认可。集团自2022年起进军小核酸领域，构建了“靶点发现-序列设计与合成-化学修饰-递送技术-生物学评价”的全链条研发平台，研发实力已跃居国内第一梯队。依托这一完善的技术平台，公司已申请专利超过50篇，布局超10款小核酸管线，涵盖抗感染、心血管-肾脏-代谢、呼吸系统与肿瘤四大领域，计划未来将保持每年推动多款小核酸药物进入临床阶段，持续巩固自身在小核酸治疗领域的技术领先优势。临床前重点品种包括：乙肝ASO：除了HECN30227，公司正同步开发“siRNA+ASO+免疫调节剂”三联疗法，通过多靶点协同作用全面抑制HBV和HBsAg。其中HEC ASO与竞品相比临床前体内外药效更优。双靶点系列：通过“一药双靶”设计，同时沉默两个致病基因或同一基因的多个区域，为复杂疾病提供联合干预的高效解决方案，针对高血脂、高血脂高血压的系列双靶点管线，目前多个分子在大动物模型上显示出强效持久的活性。此外，针对MASH等适应症的双靶点管线正稳步推进中，未来将陆续推进至临床阶段。 脂肪靶向、肺部靶向、抗体递送(AOC)：针对脂肪组织高表达的ALK7靶点，公司自主设计的递送载体在小鼠的脂肪组织对ALK7敲降活性显著于阳性对照，且多个ALK7体外序列活性优于阳性对照。此外，用于治疗肺纤维化的双靶点管线(肺部靶向)、用于治疗癌症的AOC管线正稳步推进中，未来将陆续推进至临床阶段。从乙肝siRNA疗法HECN30227开展I期临床到双靶点、脂肪靶向、肺部靶向、AOC 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