ADHD用药困局：2300万患者的“药荒”与国产药的突围之战

华夏时报网01-07

2025年末，罗永浩因ADHD（注意缺陷与多动障碍）导致的迟到事件，意外撕开了一个长期被忽视的医疗市场缺口。　　长期以来，ADHD患者常被贴上“总是迟到、丢三落四、缺乏毅力、难以合作”的负面标签，外界鲜少知晓这些表现实则是患者难以自控的疾病症状。ADHD多起病于儿童期，长期遭受外界指责与批评的患儿，往往深陷自我怀疑的困境。正如罗永浩坦言，早年他一直将自身问题归咎于“不够努力”，直至确诊后才找到根源...

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target=\"_blank\" web=\"1\">强生制药、西安杨森分装的专注达凭借“12小时长效控释技术”迅速成为临床首选药物，占据了国内ADHD用药市场的绝对主导地位。　　药智数据库数据显示，2023年专注达在国内样本医院的销售额约为3.5亿元，2024年前三季度已增至4.3亿元，全市场规模超5亿元。　　进口依赖背后潜藏了极高的供应风险。西安杨森方面向《华夏时报》记者解释，2025年国内多地出现的专注达供货紧张，主要是受原料哌甲酯管制及全球需求上升影响。为缓解供应压力，公司已将专注达的包装工序从海外转移至西安工厂。但这一举措短期内难以彻底解决问题。患者群体的反馈更为直接：“去医院开药前必须先跟药房确认有药，否则大概率跑空”。　　从产业层面看，单一进口药物垄断市场，不仅让患者失去了选择权，也推高了用药成本，专注达18mg单片药价约20元，而提高用药规格后，费用还会继续上升。　　其实，专注达在国内的专利保护期早在2012年就已到期，但由于“长效控释”这一技术壁垒迟迟未被突破，导致垄断格局持续到2025年。　　国产药破局　　2025年，这一长期被进口药垄断的赛道终于迎来破局——立方制药和百利天恒的两款ADHD治疗药物相继获批上市，打破了专注达长达10余年的垄断局面。　　两款国产药物虽同时入局，但选择了截然不同的技术路径。　　立方制药推出的盐酸哌甲酯缓释片（商品名：立优加）是国内首个通过仿制药一致性评价的专注达仿制药，技术路径与原研药一致，核心优势在于性价比与供应稳定性。价格方面，立优加较专注达低20%左右。在供应方面，立方制药相关负责人向《华夏时报》记者表示，立方制药有盐酸哌甲酯原料药批文，从根源上规避了原料短缺导致的供应风险。　　立方制药的立优加能成为国内首仿药，主要得益于公司在“三层芯渗透泵制剂”这一技术上取得重大突破。简单来说，它可以非常有控制地释放哌甲酯，作用时间达12小时。　　与立方制药的仿制药路径不同，百利天恒推出的盐酸胍法辛缓释片（商品名：乐儿静）走了差异化创新路线。该药属于选择性α2A-肾上腺素能受体激动剂，是非中枢兴奋剂类药物，与专注达、立优加的中枢兴奋机制形成互补。　　《华夏时报》记者从百利药业获悉，相比其他非选择性α2肾上腺素能受体激动剂（如可乐定），乐儿静对血压、心率影响更小，更适合儿童及青少年。使用乐儿静在同时改善抽动症状与ADHD症状方面效果最佳。其表现不仅优于兴奋剂药物，也优于其他非兴奋剂治疗方案，为“双效控制”的最佳选择。　　值得注意的是，尽管国内两款ADHD用药均于2025年顺利上市，但目前在销售端尚未对专注达形成实质性冲击。不少患者及家属明确表示，长期习惯使用专注达，对国产药品的购买意愿普遍不强。这意味着国产药物未来在搭建销售网络、强化患者教育、建立市场信任等方面，仍有漫长的路要走。　　罗永浩的一则致歉声明，让ADHD从一个小众医学名词成为公众热议的话题，更折射出千万患者不被看见的困境。随着两款国产药物的落地，ADHD患者的用药困境有望得到缓解，但国产替代的道路仍任重道远。　　或许，这场围绕“专注力”药物的较量，才刚刚开始。（文章来源：华夏时报网）","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 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