智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)公布,近期已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)对其口服小分子GLP-1,ASC30,在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验(IND)的批准。该II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究,旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。该II 期研究的主要终点是至13周时,治疗组与安慰剂组相比,糖化血红蛋白(...
网页链接智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)公布,近期已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)对其口服小分子GLP-1,ASC30,在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验(IND)的批准。该II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究,旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。该II 期研究的主要终点是至13周时,治疗组与安慰剂组相比,糖化血红蛋白(...
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