背景介绍一项由国家药品监督管理局批准(批件号:2025LP00553),经医院临床试验伦理委员会审议通过的“评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I/II期研究”,在以下医院进行。本研究将为符合条件且自愿参加本研究的患者提供研究药物以及研究中规定的检查费用,还会得到一定的补助。主要入选标准年龄≥18岁(获得知情同意时),...
网页链接背景介绍一项由国家药品监督管理局批准(批件号:2025LP00553),经医院临床试验伦理委员会审议通过的“评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I/II期研究”,在以下医院进行。本研究将为符合条件且自愿参加本研究的患者提供研究药物以及研究中规定的检查费用,还会得到一定的补助。主要入选标准年龄≥18岁(获得知情同意时),...
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