科伦博泰ITGB6靶向ADC癌症新药获批临床|复宏汉霖三款创新药IND同期获受理|和黄医药赛沃替尼申报上市并获纳入优先审评

中国医药创新促...01-06

新药审批和黄医药凡瑞格拉替尼赛沃替尼12月29日，和黄医药宣布，凡瑞格拉替尼（HMPL-453）用于既往接受过系统性治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌（ICC）成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，并获纳入优先审评。12月30日，和黄医药宣布，赛沃替尼用于经过至少2种治疗后失败的MET基因扩增的局部...

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HLX3712月29日，复宏汉霖宣布，公司自主研发的创新型重组人源化抗PD-L1与VEGF双特异性抗体HLX37在晚期/转移性实体瘤受试者中开展的首次人体临床试验（HLX37-FIH101）已于中国完成受试者给药。诺诚健华 Soficitinib1月2日，诺诚健华宣布，其自主研发的新型TYK2抑制剂soficitinib（ICP-332）的临床研究获得重大进展，治疗中重度特应性皮炎（AD）的III期注册临床试验已完成患者入组。授权12月29日，甘李药业宣布，与全球领先制药企业Lupin Limited（以下简称：Lupin）签署独家授权与供应协议。双方将围绕甘李药业自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂——博凡格鲁肽（Bofanglutide，研发代号：GZR18）展开深度战略合作。●会员动态12月22日-12月28日●会员动态12月15日-12月21日●会员动态12月8日-12月14日●会员动态12月1日-12月7日","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"2","news_tag":"productRelease","news_rank":0,"isVideo":false,"video":null,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"need_login_tip":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; 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