每经AI快讯,1月5日,恒瑞医药公告,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-4357注射液、HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。具体为:HRS-4357联合HRS-5041用于PSMA阳性前列腺癌治疗的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心、Ib/II期临床研究。HRS-4357注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药,新增联合HRS-...
网页链接每经AI快讯,1月5日,恒瑞医药公告,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-4357注射液、HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。具体为:HRS-4357联合HRS-5041用于PSMA阳性前列腺癌治疗的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心、Ib/II期临床研究。HRS-4357注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药,新增联合HRS-...
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