专访百利天恒创始人朱义：原始创新打造超级爆品，执掌全球话语权

21世纪经济报道2025-12-31

关键机会在于聚焦从0到1的原始创新，在未被满足的临床需求领域建立核心技术壁垒，实现从跟跑到领跑的跨越。依托成本控制与研发效率等显著优势，中国创新药企（Biotech）已跻身全球ADC创新的核心阵营。数据显示，我国ADC新药管线数量占全球总量的50%以上，且在部分细分领域已构建技术优势。2023年底，百利天恒与百时美施贵宝（BMS）达成的ADC领域重磅战略合作，刷新了全球ADC类药物单品交易总价的...

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ADC、HER3 ADC、B7-H3 ADC及CDH6 ADC等多款在研产品；国内企业也紧追不舍，复宏汉霖陆续披露PD-L1 ADC HLX43用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的关键更新数据……朱义也透露，“BMS拥有全球进度最快的PD-L1/VEGF双靶点药物，同时手握百利天恒的全球领先双抗ADC，目前该组合的研发进度处于全球前沿阶段，明年将公布更多关键进展。”“未来行业爆款必然源自下一代从0到1的原始创新。”对此，朱义强调，需坚持突破性疗效导向，开发疗效显著优于现有产品的药物；聚焦泛肿瘤大品种赛道，直面大品种研发伴随的技术难度与临床风险；秉持长期主义，在创新“无人区”稳步探索。持续进阶新药研发向来是“十年磨一剑、十亿美元打底”的高投入赛道，实际耗费的时间与成本往往远超于此。BD合作已成为国内Biotech重要的现金流入来源，而充足的资金储备，更是企业在研管线具备全球竞争力的必要支撑。除了合作带来的现金流，百利天恒也在多渠道拓展资本支持。“依托充足的现金流储备，我们已在A股完成超37亿元定增，同时获得多家银行资金支持。”朱义透露，后续将在合适时机重启港股IPO上市，计划通过全球资本平台支撑企业长期全球化发展战略。从具备产品力到构建商业化能力，也是国内Biotech向Biopharma跨越的核心关卡。朱义指出，全球范围内，Biotech成长为全球性公司的概率极低，核心原因就是多数企业虽有产品优势和研发速度，但缺乏足够大的市场规模、资金及复杂系统构建能力，“这一跨越需要天时地利人和的综合加持，甚至包含一定的运气成分。”在朱义看来，药企实现全面国际化，需攻克四大核心能力短板，这也是中国药企走向全球的关键着力点：其一，全球前沿研发能力。需在特定治疗领域构建全球领先的研发平台，并依托平台研发出“超级爆品”。“只有足够大的产品市场规模，才能支撑起全球化布局，这是国际化的起点和基本条件。”朱义强调。其二，全球临床开发能力。需在美、欧等多个国家和地区同步开展临床研究，应对多语言、多监管体系的复杂环境，建立符合国际标准的临床研究体系。“这一能力的建设无法一蹴而就，需要长期的经验积累与体系搭建。”其三，全球供应链能力。药物生产需同时符合美国FDA、中国NMPA、欧盟EMA等多国GMP（药品生产质量管理规范）要求，同时具备覆盖全球的物流配送能力，构建稳定、高效的全球供应链体系。其四，全球商业化能力。需建立覆盖多个国家和地区的商业化团队，精准应对不同地区的法规政策、市场环境与医患需求差异。“全球商业化的核心是优先做好美国市场。从全球医药市场格局来看，美国市场通常会占据全球销售额的六七成，也是利润的主要贡献来源。而从中积累的人才团队和运营经验可快速辐射欧盟等地区。”ADC赛道的热潮之下，是中国医药创新从跟跑到领跑的突围渴望。在朱义看来，以原始创新打造硬核产品力，以全球化能力构建产业壁垒，既是本土Biotech进阶的必经之路，也是中国医药产业培育本土龙头、实现全球价值自主兑现的核心方向。未来，随着更多企业深耕原始创新与全球化布局，中国创新药有望在全球舞台占据更重要的位置。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 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