截至2025年12月29日收盘，亚虹医药(688176)报收于11.57元，上涨4.61%，换手率3.67%，成交量15.98万手，成交额1.83亿元。
当日关注点
- 来自交易信息汇总：12月29日主力资金净流入4029.94万元，显示主力对个股关注度较高。
- 来自机构调研要点：PL-1401在Ⅰb期研究中表现出良好的安全性及初步疗效，120mg组组织学改善率达66.7%。
- 来自机构调研要点：PL-2401成为全国首批通过“30日通道”获批的创新药项目之一，仅用22个工作日获临床试验批准。
- 来自机构调研要点：PL-1702已启动商业化准备工作，聚焦公立医院布局与医生沟通，推进光动力无创疗法认知。
交易信息汇总
资金流向
12月29日主力资金净流入4029.94万元；游资资金净流出1185.41万元；散户资金净流出2844.54万元。
机构调研要点
问1 请介绍下PL-1401最新的数据情况。PL-1401是公司自主研发的用于治疗自身免疫疾病的口服创新药物，为强效、选择性多巴胺β-羟化酶（DBH）抑制剂，可通过调节D升高、NE降低恢复肠道免疫稳态。一项针对中重度活动性溃疡性结肠炎患者的Ⅰb期随机、双盲研究已完成剂量爬坡阶段，整体安全性良好，未观察到严重不良事件。在4周治疗周期内，41.7%（5/12）患者实现组织学改善；其中120mg组临床应率达33.3%，组织学改善率达66.7%，安慰剂组无改善。此外，120mg组33.3%患者Mayo内镜评分下降1分，100%患者直肠出血评分下降1分。相关结果已在第19届欧洲结直肠大会以壁报形式发布。
问2 PL-2401现在什么进展？有何竞争优势？PL-2401为全球同步研发的1类创新药，已获国家药监局批准开展在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中的I期临床试验，仅用22个工作日完成审批，成为全国首批纳入“30日通道”的项目之一。该药基于TIDD平台设计，为非共价结合模式的高选择性FGFR2/3小分子抑制剂，在多种基因突变、扩增或过表达模型中展现优异疗效和更宽安全窗。相较于现有选择性或泛抑制剂，PL-2401兼具双重激酶抑制活性与较低的FGFR1/4相关毒性，具有潜在同类最佳优势。目前已在澳大利亚药品管理局（TGA）完成临床试验备案。
问3 公司PL-1702商业化准备情况如何了？PL-1702是全球首个在国际多中心Ⅲ期临床试验中获得阳性结果的非手术治疗产品，当前尚无同类产品上市。公司已启动多项商业化准备工作，包括推动临床数据发表、支持指南与专家共识更新、开展疾病负担与政策研究、支持生育友好蓝皮书项目、加速组建商业化团队并聚焦公立医院全渠道布局。同时加强医生端关于光动力无创疗法机制与临床数据的沟通，并通过公益宣传提升公众对宫颈癌前病变的认知。供应链系统也在持续优化，确保产品获批后能及时供应。
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