12 月 10 日,石药集团发布公告称,其开发的重组全人源抗 ActRIIA/IIB 单抗 JMT206已获美国 FDA 批准可在美国开展临床试验,适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理。截图来源:石药 集团公告JMT206 可同时特异性结合激活素受体 IIA 型(ActRIIA)与 IIB 型(ActRIIB),阻断激活素 A(ActivinA)、肌抑素(GDF8)以及生长...
网页链接12 月 10 日,石药集团发布公告称,其开发的重组全人源抗 ActRIIA/IIB 单抗 JMT206已获美国 FDA 批准可在美国开展临床试验,适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理。截图来源:石药 集团公告JMT206 可同时特异性结合激活素受体 IIA 型(ActRIIA)与 IIB 型(ActRIIB),阻断激活素 A(ActivinA)、肌抑素(GDF8)以及生长...
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