云顶新耀2030战略落地：创新与全球化实力获认可

21世纪经济报道2025-12-18

日前，由数字化智库型财经媒体领跑者《21世纪经济报道》与21世纪新健康研究院发起2025年第九届21世纪大健康产业竞争力研究“阳光”案例正式揭晓。作为大健康产业领域极具权威性的年度评选成果，本次公布的案例集中展现了当下产业内的创新活力、技术突破与实践典范，为行业高质量发展树立了鲜明标杆。　　其中，云顶新耀凭借“双轮驱动”战略下的突出表现脱颖而出，一举斩获“年度优秀创新医药新锐企业”与“年度杰出药物...

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Biotech 稳步转型为具备全球竞争力的综合性生物制药公司。　　2030战略深化落地　　为持续巩固核心治疗领域优势，推进创新药研发与商业化进程，打造可持续增长的全球化创新型生物制药企业，云顶新耀在日前发布的2030战略中明确提出“BD合作+自研”双轮驱动核心路径，通过商业化创造确定性价值，以自研突破构建成长性价值。　　自主研发板块，云顶新耀以拥有全球权益的自研mRNA平台为基础，持续推进现有管线，同时通过引进及生态孵化潜力平台拓展研发能力。到2030年，在核心平台mRNA in vivo CAR-T和mRNA肿瘤疫苗平台基础上，扩展至其他高潜力平台（比如siRNA、抗体等），进一步强化核心治疗领域研发实力。　　现阶段，自研管线正持续迎来价值释放期。其中，个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已启动人体临床试验并完成患者给药，通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14已在美国完成全球多中心I期临床试验首例患者给药，自体生成CAR-T项目EVM18已完成临床前试验。值得一提的是，云顶新耀拥有上述产品的全部知识产权及全球权益。　　此外，新一代共价可逆BTK抑制剂EVER001（希布替尼）已完成临床概念验证研究，显示出快速、深度且持久的免疫学和临床缓解，预计2026年启动pMN关键注册性临床和针对多种自身免疫性肾脏疾病的II期篮式试验，云顶新耀正稳步推进其全球开发进程。　　授权引进方面，继10月宣布引进眼科重磅产品VIS-101（VEGF-A/Ang-2双抗）后，云顶新耀再度发力，与海森生物达成战略合作：以2900万美元预付款为基础，叠加不超过3000万美元的开发里程碑、2.8亿美元的销售里程碑及后续特许权使用费，获得新一代PCSK9抑制剂乐瑞泊®（莱达西贝普）在大中华区的后续开发及商业化权益，该产品已于近期获FDA批准，预计明年上半年于大中华区递交生物制品许可申请（BLA），正式切入心血管疾病这一高潜力治疗领域。　　作为新桥生物第一大股东（持股约16%）及重要战略投资者，云顶新耀将与新桥生物深度协同，发掘优质资产，加强全球化研发能力建设，并通过创新药商业化整合平台及“BD合作+自研”双轮驱动模式，进一步拓展全球商业化及研发注册能力。　　未来，云顶新耀将持续聚焦肾科、自身免疫、急重症、心血管、感染性疾病及眼科等核心方向，通过引进创新资产与自主研发并行推进，到2030年形成高价值产品组合，并拓展其他蓝海领域的大单品。与此同时，商业化产品数量将提升至20款以上，包括耐赋康®、维适平®、依嘉®、头孢吡肟-他尼硼巴坦及乐瑞泊®（莱达西贝普）等。　　根据2030战略目标，云顶新耀计划实现收入规模超过150亿元，其中现有管线销售收入约90亿元，新引进管线销售收入约60亿元，并探索潜在对外授权收入。2025至2030年年复合增长率预计超过50%，2030年后保持超15%的增速。　　可以预见的是，随着2030战略的稳步落地，云顶新耀将通过自主研发、授权引进多元方式丰富产品管线，最大化商业价值；同时加快自研产品出海与全球布局步伐，让更多创新药物惠及全球患者，向行业领导者目标稳步迈进。（文章来源：21世纪经济报道）","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 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