贝达药业：恩沙替尼术后辅助治疗适应症上市许可申请已获受理

证券之星12-02

证券之星消息，贝达药业(300558)12月02日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：＂研发人员数量也从2022年的647人缩减至2024年的327人，至今年上半年降至294人＂请问贵公司研发人员是否会继续收缩？是否会影响在研项目的推进？贵公司恩莎替尼术后NDA已经拖了3个多月，是否与此有关？

贝达药业回复：您好！恩沙替尼术后辅助治疗适应症上市许可申请已获得国家药品监督管理局受理，详见公司披露在巨潮咨询网上的《关于盐酸恩沙替尼胶囊术后辅助治疗适应症药品注册申请获得受理的公告》（公告编号：2025-072）。同时，公司重视创新发展，目前正集中资源、聚焦开发，根据项目的实际需求配置资源，提高了研发效率，同时为新项目的开发预留空间。谢谢！

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

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