中国生物制药在欧洲呼吸学会2025 年会上公布了其PDE3/4 抑制剂TQC3721 的II 期临床结果,临床结果显示TQC3721 可快速改善患者肺功能和症状。240 例中重度中国慢阻肺(COPD)受试者在接受TQC3721 治疗4 周后,3mg/6mg 组受试者FEV1(第一秒用力呼气量)峰值较安慰剂组分别高100ml/147ml,在LAMA和LABA/LAMA 亚组中,6mg 组的FEV1 ...
网页链接中国生物制药在欧洲呼吸学会2025 年会上公布了其PDE3/4 抑制剂TQC3721 的II 期临床结果,临床结果显示TQC3721 可快速改善患者肺功能和症状。240 例中重度中国慢阻肺(COPD)受试者在接受TQC3721 治疗4 周后,3mg/6mg 组受试者FEV1(第一秒用力呼气量)峰值较安慰剂组分别高100ml/147ml,在LAMA和LABA/LAMA 亚组中,6mg 组的FEV1 ...
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