截至2025年9月30日收盘，东北制药(000597)报收于5.33元，上涨0.19%，换手率0.59%，成交量8.35万手，成交额4447.44万元。
当日关注点
- 来自【交易信息汇总】：9月30日主力资金净流入357.14万元，占总成交额8.03%。
- 来自【股本股东变化】：截至2025年9月19日，公司股东户数为4.99万户，较8月20日减少2.35%。
- 来自【公司公告汇总】：控股子公司北京鼎成肽源收到国家药监局通知，同意DCTY0801注射液开展针对EGFRvIII阳性复发或进展高级别脑胶质瘤的临床试验。
交易信息汇总
资金流向
9月30日主力资金净流入357.14万元，占总成交额8.03%；游资资金净流出191.49万元，占总成交额4.31%；散户资金净流出165.65万元，占总成交额3.72%。
股本股东变化
股东户数变动
截至2025年9月19日，公司股东户数为4.99万户，较8月20日减少1200户，减幅2.35%；户均持股数量由上期的2.79万股上升至2.86万股，户均持股市值为15.73万元。
公司公告汇总
关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
东北制药集团股份有限公司控股子公司北京鼎成肽源生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意DCTY0801注射液开展用于EGFRvIII阳性复发或进展高级别脑胶质瘤的临床试验。DCTY0801注射液为靶向EGFRvIII突变抗原的CAR-T细胞产品，该突变在胶质母细胞瘤患者中约占30%，且仅表达于肿瘤细胞。目前针对该靶点的免疫治疗药物较为有限。该产品已于2023年5月获美国FDA孤儿药资格认证，享有快速审评、研发独占期及税收优惠等政策支持。此次临床试验获批是该产品研发的重要里程碑，有助于提升公司在肿瘤治疗领域的竞争力。短期内对公司业绩无重大影响。药品研发具有高投入、高风险、长周期等特点，公司将按要求推进临床试验并及时披露相关进展。
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