新诺威：度普利尤单抗注射液获得药物临床试验批准通知书

新诺威公告称，公司控股子公司巨石生物近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于度普利尤单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。度普利尤单抗注射液是一款靶向IL-4Rα的重组全人源单克隆抗体药物，为达必妥®的生物类似药，适用于治疗成人中重度特应性皮炎。