上半年利润或不少于2400万元，乐普生物的“盈亏平衡术”奏效了

Ofweek维科网08-14

乐普生物终于吹响了盈利的号角。近日，该公司宣布，根据对截至2025年6月30日止六个月的未经审核综合管理账目及董事会现时所得资料的初步评估，预计公司将取得利润不少于2400万元，上年同期则亏损约1.97亿元。这是乐普生物首次实现盈利，其也成为了少数率先实现盈亏平衡的港股18A创新药企之一（含摘B企业）。据公告，乐普生物本次转亏为盈主要得益于收入大幅增长，其中主要包括与...

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BioPharma达成全球独家许可协议。根据协议，乐普生物授予ArriVent在大中华区以外地区开发、制造和商业化MRG007的全球独家许可，自身将获得总计4700万美元的一次性首付款和近期里程碑付款，以及最高达11.6亿美元的开发、注册和销售里程碑付款，外加基于许可地区销售净额的高单位数至低双位数分级特许权使用费。从业绩预告来看，目前乐普生物已有部分BD款项入账。然后就是普佑恒®这款商业化产品。这是一款由乐普生物自主研发的针对人PD-1的人源化IgG4单抗，已商业化用于治疗微卫星高度不稳定/错配修复缺陷（MSI-H/dMMR）实体瘤、既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤适应症。作为乐普生物首个商业化产品，普佑恒®正在大幅放量，截止2024年12月31日，实现销售收入人民币3亿元，为上年同期销售收入的3倍。这背后，乐普生物正在积极推进商业化布局，如建立高效的销售和营销团队，负责产品推广、品牌管理等，以提高医生和患者群体对产品的认知度；在中国27个省份的采购平台上完成了招标程序，通过各种销售渠道覆盖国内约81个城市等。今年上半年，预计该产品打开了更大的市场空间，促进了乐普生物进入收获期。再从后续的产品布局来看，乐普生物应该也没有明显的增长空窗期。继续“商业化+BD”双线并行商业化方面，有一款重磅产品MRG003或能很快接力普佑恒®。乐普生物称，这是一款具有全球首创潜力的EGFR ADC产品，目前MRG003用于治疗R/M NPC（复发/转移性鼻咽癌）的新NDA已获受理，正由国家药监局药品审评中心（CDE）进行优先审评。在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，MRG003治疗R/M NPC的关键注册性临床研究结果也以“重磅研究摘要（LBA）”形式公布：MRG003治疗组和化疗对照组的ORR（客观缓解率）分别为30.2%、11.5%，DCR（疾病控制率）分别为77.9%、56.3%。安全性方面，MRG003治疗组与化疗组的治疗相关不良事件（TRAE）发生率相似，大部分的不良反应为1-2级，≥3级TRAE发生率分别为45.3%和50.6%，不良反应可控可管理。基于较好的疗效表现，MRG003的应用空间还是较为广阔的。中山大学肿瘤防治中心韩非教授曾表示，“鼻咽癌在全球的分布极不平衡，70%分布在东亚及东南亚，我国新发病例约占全球半数水平。免疫联合化疗已成为目前临床上晚期鼻咽癌患者的标准治疗，但仍缺乏标准的后线治疗方案。”在此背景下，作为国内首个、全球范围内临床研究进度居前的EGFR靶向ADC药物，MRG003若能实现商业化落地，有望快速填补市场空白，并为乐普生物带来可观的增量。与此同时，产品BD也没落下。比如，前几日，乐普生物公布了公司与Excalipoin Caymant签订协议的BD消息。据协议，Excalipoint将获得乐普生物两项临床前T细胞衔接器（TCE）资产（CTM012和CTM013）在全球范围内开发及商业化目标产品的独家权利；乐普生物将收到1000万美元现金首付款，以及获得Excalipoint Cayman扩大后股本的10%普通股，还有总计最高8.475亿美元的开发及商业化里程碑现金付款和销售分成等。总体来看，目前乐普生物保持稳健性的思路就是，一边加快产品上市节奏，一边积极推进BD合作，促进产品研发并提前兑现管线价值。据去年年报，乐普生物产品管线中有1种临床/商业化阶段候选药物、7种临床阶段候选药物（包括一种透过合营企业共同开发的药物）及3种临床阶段的候选药物的联合疗法，覆盖了ADC、癌症免疫、溶瘤病毒等技术路线。由这样的布局来看，乐普生物还在等待真正的爆发期。来源：医药研究社原文标题 : 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