诺和诺德寸步不让

生物制品圈2025-07-18

2025年Q1司美格鲁肽以84.1亿美元登顶药王，7.2mg新剂量欧洲申请获批在即；新一代减重药全球进度领先。诺和诺德多维进击，寸步不让，持续加码代谢领域。01全球药王司美格鲁肽2024年，司美格鲁肽以约292.96亿美元的全球收入奠定了GLP-1RA药物市场基石；2025年Q1，其销售额再攀高峰至84.1亿美元，同比增长32%，正式超越默沙东的K药（72.05亿美元），2025年成为全球新一代“...

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一雨成烟
2025-07-18
一雨成烟
那为什么喋喋不休

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1研究结果。研究结果显示：治疗68周实现平均减重22.7%，其中40.4%受试者减重≥25%，23.1%减重≥30%，疗效已超越当前主流药物替尔泊肽。另外，其安全性特征与GLP-1RA类药物相当，主要不良事件为轻中度、一过性胃肠道反应，因不良事件停药率仅5.9%，展现出优异的风险获益比。图4.Amycretin（NN9490）Ib/IIa期数据以及Amycretin（NN9487）I期数据Amycretin则是全球首个GLP-1/Amylin双靶点单分子激动剂，其独特设计在食欲调控上可能产生协同效应。一项发表在《柳叶刀》上的研究公布了皮下注射剂型Amycretin（NN9490）Ib/IIa期数据，研究结果显示：60mg剂量治疗36周平均减重高达24.3%，且未达减重平台期，提示延长疗程可能带来更显著获益。口服剂型Amycretin（NN9487）I期数据同样惊艳，另一项发表《柳叶刀》上的研究显示：在每日两次最高50 mgamycretin治疗12周后平均减重13.1%，且12周内均未观察到明显的体重下降停止，有望实现与注射剂型相当的长期疗效。此外，两种剂型的安全性与耐受性良好，主要为可控的轻中度胃肠道反应（图4）。诺和诺德计划于2026年第一季度启动其减重III期临床试验。03多领域扩张凭借司美格鲁肽奠定的领导地位，诺和诺德正以前瞻视野和雄厚资本进行系统性布局，将触角深入心血管疾病、慢性肾病及系统性炎症领域。心血管疾病作为糖尿病的主要并发症，是代谢健康的核心挑战。2024年3月，诺和诺德以11.1亿美元收购Cardior Pharmaceuticals，将其针对心力衰竭的反义寡核苷酸药物CDR132L收入麾下，增强了其在心血管疾病领域的管线实力。该药物通过特异性抑制microRNA-132来阻止和逆转心脏重塑。早期临床数据显示其能改善左心室射血分数（LVEF）、缩小左心室容积并降低心衰生物标志物NT-proBNP。图5.诺和诺德在研管线此外，诺和诺德通过两项重要收购布局慢性炎症领域。2020年6月，诺和诺德以21亿美元收购Corvidia Therapeutics，获得长效抗IL-6抗体Ziltivekimab。该药物可显著降低CKD患者的炎症标志物。RESCUE临床试验还显示其提升CKD患者血红蛋白水平、改善铁代谢的潜力。目前其正处于全球III期试验阶段，适应症瞄准动脉粥样硬化、心肌梗死、慢性心衰及肾功能不全，直指炎症介导的心肾代谢风险。2022年9月，诺和诺德以潜在总价7亿美元引进Ventus Therapeutics的口服NLRP3抑制剂NNC6022-0001。NLRP3炎症体异常激活可驱动包括心血管病、NASH、阿尔茨海默病多种疾病的炎症反应。该1期在研药物旨在通过抑制NLRP3，减少IL-1β等促炎因子释放，从而干预炎症相关的代谢及器官损伤；值得关注的是，2025年3月，诺和诺德与联邦制药达成高达20亿美元的协议，获得新型GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251的全球权益。该长效肽类药物通过同时激活GLP-1（降糖、减重）、GIP（增强降糖、调节能量）、GCG（调节血糖、增加能耗）受体，在临床前及早期临床（1b期）中展现出超越单靶点GLP-1药物的潜力。进一步巩固自身在代谢领域的领导地位。结语心血管、抗炎、三靶点管线多箭齐发，收购与研发并驱，诺和诺德寸步不让捍卫代谢王者之位。参考资料[1]https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa2501006[2]https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/alz.14313[3]https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa2502081[4]https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S0140-6736%2825%2901185-7[5]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673625011766?via%3Dihub[6]https://www.novonordisk.com/content/dam/nncorp/global/en/investors/irmaterial/annual_report/2025/novo-nordisk-annual-report-2024.pdf[7] 开源证券研报、国信证券研报识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":false,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"isVideo":false,"video":null,"symbols":[],"gpt_button":0,"need_auth":false,"need_login_tip":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[{"id":457937381089424,"gmtCreate":1752838263564,"gmtModify":1752838265325,"author":{"id":"3465877826119039","authorId":"3465877826119039","name":"一雨成烟","avatar":"https://static.tigerbbs.com/467d481c895f6bfd337b50860c3b84e2","vip":1,"crmLevel":8,"crmLevelSwitch":0,"wearingBadges":[{"badgeId":"228c86a078844d74991fff2b7ab2428d-1","name":"投资经理虎","description":"证券账户累计交易金额达到10万美元","smallImgUrl":"https://static.tigerbbs.com/f43908c142f8a33c78f5bdf0e2897488","bigImgUrl":"https://static.tigerbbs.com/c8dfc27c1ee0e25db1c93e9d0b641101","isScarce":0,"effectEnabled":0,"redirectLinkEnabled":0,"redirectLinkValidityFrom":0,"redirectLinkValidityTo":9223372036854776000}],"idStr":"3465877826119039","authorIdStr":"3465877826119039"},"htmlText":"那为什么喋喋不休","listText":"那为什么喋喋不休","text":"那为什么喋喋不休","images":[],"top":1,"highlighted":1,"essential":1,"paper":1,"likeSize":2,"commentSize":0,"repostSize":0,"link":"https://laohu8.com/post/457937381089424","repostId":2552311461,"repostType":2,"repost":{"id":"2552311461","kind":"news","pubTimestamp":1752831255,"share":"https://www.laohu8.com/m/news/2552311461?lang=zh_CN&edition=full","pubTime":"2025-07-18 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3b期临床试验结果，7.2mg司美格鲁肽在非糖尿病肥胖患者中展现出卓越的减重效力：治疗72周后，受试者平均减重20.7%，其中三分之一的受试者实现了25%或以上的显著减重。</p><p>值得注意的是，在实现三倍剂量提升（7.2mg对比2.4mg）的同时，其安全性与耐受性与2.4 mg一致。最常见的不良反应仍为胃肠道事件，且绝大多数为轻中度，随治疗时间延长而减轻，因胃肠道事件停药率仅为3.3%，为长期体重管理提供了坚实的保障。</p><p>这一减重效果已与替尔泊肽15mg（72周减重22.5%）相当，且在治疗中断率（替尔泊肽为6.2%）方面显现出更优的安全性优势，为有更高减重需求的患者提供了有力武器。7月8日，诺和诺德向欧洲药品管理局提交的7.2mg司美格鲁肽上市申请获得受理。</p><img src=\"https://fid-75186.picgzc.qpic.cn/20250718182159042v163v9x9rq9rthr\"/><p>图1.司美格鲁肽能显著降低2型糖尿病患者的心血管风险</p><p>此外，司美格鲁肽正在引领心血管及代谢疾病长期主动管理新模式。一项发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上的研究公布了SOUL试验的突破性结果表明：在平均4年的随访中，口服司美格鲁肽可显著降低2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）和（或）慢性肾脏病（CKD）患者的主要心血管事件风险达14%，且安全性良好（图1）。</p><p>2024年7月，司美格鲁肽接连获英国、欧盟批准预防心血管疾病的新适应症。11月，司美格鲁肽又在MASH领域取得阶段性胜利。III期ESSENCE试验第1部分的分析显示，其所开发的减重疗法Wegovy与安慰剂相比，可显著缓解MASH患者的肝纤维化并实现脂肪性肝炎消退。2025年上半年，司美格鲁肽2.4 mg用于MASH已向欧盟和美国提交监管申请，并获得美国FDA的优先审评资格。</p><img src=\"https://fid-75186.picgzc.qpic.cn/20250718182204973v1637xyrltpdao8\"/><p>图2.在2型糖尿病患者中，司美格鲁肽与其他抗糖尿病药物组首次诊断AD的比较</p><p>除了心血管及代谢疾病外，司美格鲁肽在神经退行性疾病领域也展现出巨大潜力，尤其是在阿尔茨海默病预防方面。另一项发表于《Alzheimers&amp;Dementia》的研究就表明：司美格鲁肽与2型糖尿病患者首次诊断阿尔茨海默病风险显著降低相关（图2）。</p><p><strong>02</strong></p><p>新一代减重药</p><p>当前减重药物研发已进入多靶点协同增效的新阶段。相较于单一GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），多靶点药物通过同时作用于多个代谢相关受体（如GIPR、GCGR及AMYR），突破单一机制的疗效瓶颈，实现“抑制食欲+加速代谢+器官保护”的协同效应。这一策略在减重幅度、代谢综合获益及用药依从性方面展现出显著提升潜力。</p><p>其中，胰淀素（Amylin）作为新兴核心靶点备受瞩目，其由胰岛β细胞与胰岛素协同分泌，通过延缓胃排空、调控摄食中枢、抑制胰高血糖素释放及增强能量代谢等多重生理机制降低体重，且临床研究提示其胃肠道不良反应发生率与严重度低于GLP-1RA类药物，成为极具前景的补充或替代路径。</p><p>诺和诺德凭借其前瞻性布局，在GLP-1/Amylin双靶点减重疗法领域取得全球领先地位。其两款核心管线均已进入临床后期，进度全球最快。</p><img src=\"https://fid-75186.picgzc.qpic.cn/20250718182215892v163aioms2wiiv4\"/><p>图3.REDEFINE 1研究结果</p><p>CagriSema（司美格鲁肽2.4mg +卡格列肽2.4mg）是诺和诺德自研的一款GLP-1/amylin长效复方制剂。近期，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了REDEFINE 1研究结果。研究结果显示：治疗68周实现平均减重22.7%，其中40.4%受试者减重≥25%，23.1%减重≥30%，疗效已超越当前主流药物替尔泊肽。另外，其安全性特征与GLP-1RA类药物相当，主要不良事件为轻中度、一过性胃肠道反应，因不良事件停药率仅5.9%，展现出优异的风险获益比。</p><img src=\"https://fid-75186.picgzc.qpic.cn/20250718182226803v163877sivggihd\"/><p>图4.Amycretin（NN9490）Ib/IIa期数据以及Amycretin（NN9487）I期数据</p><p>Amycretin则是全球首个GLP-1/Amylin双靶点单分子激动剂，其独特设计在食欲调控上可能产生协同效应。一项发表在《柳叶刀》上的研究公布了皮下注射剂型Amycretin（NN9490）Ib/IIa期数据，研究结果显示：60mg剂量治疗36周平均减重高达24.3%，且未达减重平台期，提示延长疗程可能带来更显著获益。口服剂型Amycretin（NN9487）I期数据同样惊艳，另一项发表《柳叶刀》上的研究显示：在每日两次最高50 mgamycretin治疗12周后平均减重13.1%，且12周内均未观察到明显的体重下降停止，有望实现与注射剂型相当的长期疗效。此外，两种剂型的安全性与耐受性良好，主要为可控的轻中度胃肠道反应（图4）。诺和诺德计划于2026年第一季度启动其减重III期临床试验。</p><p><strong>03</strong></p><p>多领域扩张</p><p>凭借司美格鲁肽奠定的领导地位，诺和诺德正以前瞻视野和雄厚资本进行系统性布局，将触角深入心血管疾病、慢性肾病及系统性炎症领域。</p><p>心血管疾病作为糖尿病的主要并发症，是代谢健康的核心挑战。2024年3月，诺和诺德以11.1亿美元收购Cardior Pharmaceuticals，将其针对心力衰竭的反义寡核苷酸药物CDR132L收入麾下，增强了其在心血管疾病领域的管线实力。该药物通过特异性抑制microRNA-132来阻止和逆转心脏重塑。早期临床数据显示其能改善左心室射血分数（LVEF）、缩小左心室容积并降低心衰<a href=\"https://laohu8.com/S/000504\">生物</a>标志物NT-proBNP。</p><img src=\"https://fid-75186.picgzc.qpic.cn/20250718182228931v163zcei93ewalu\"/><p>图5.诺和诺德在研管线</p><p>此外，诺和诺德通过两项重要收购布局慢性炎症领域。</p><p>2020年6月，诺和诺德以21亿美元收购Corvidia <a href=\"https://laohu8.com/S/LENZ\">Therapeutics</a>，获得长效抗IL-6抗体Ziltivekimab。该药物可显著降低CKD患者的炎症标志物。RESCUE临床试验还显示其提升CKD患者血红蛋白水平、改善铁代谢的潜力。目前其正处于全球III期试验阶段，适应症瞄准动脉粥样硬化、心肌梗死、慢性心衰及肾功能不全，直指炎症介导的心肾代谢风险。</p><p>2022年9月，诺和诺德以潜在总价7亿美元引进Ventus Therapeutics的口服NLRP3抑制剂NNC6022-0001。NLRP3炎症体异常激活可驱动包括心血管病、NASH、阿尔茨海默病多种疾病的炎症反应。该1期在研药物旨在通过抑制NLRP3，减少IL-1β等促炎因子释放，从而干预炎症相关的代谢及器官损伤；</p><p>值得关注的是，2025年3月，诺和诺德与<a href=\"https://laohu8.com/S/03933\">联邦制药</a>达成高达20亿美元的协议，获得新型GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251的全球权益。该长效肽类药物通过同时激活GLP-1（降糖、减重）、GIP（增强降糖、调节能量）、GCG（调节血糖、增加能耗）受体，在临床前及早期临床（1b期）中展现出超越单靶点GLP-1药物的潜力。进一步巩固自身在代谢领域的领导地位。</p><p>结语</p><p>心血管、抗炎、三靶点管线多箭齐发，收购与研发并驱，诺和诺德寸步不让捍卫代谢王者之位。</p><p>参考资料</p><p>[1]https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa2501006</p><p>[2]https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/alz.14313</p><p>[3]https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa2502081</p><p>[4]https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S0140-6736%2825%2901185-7</p><p>[5]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673625011766?via%3Dihub</p><p>[6]https://www.novonordisk.com/content/dam/nncorp/global/en/investors/irmaterial/annual_report/2025/novo-nordisk-annual-report-2024.pdf</p><p>[7] 开源证券研报、<a href=\"https://laohu8.com/S/002736\">国信证券</a>研报</p><p><strong>识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入</strong></p><p><strong>生物制品微信群！</strong></p><p><strong>请注明：姓名+研究方向！</strong></p><img src=\"https://fid-75186.picgzc.qpic.cn/20250718182237859v163h751ba0oplo\"/><p>版</p><p>权</p><p>声</p><p>明</p><p>本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。</p></article></body></html>","source":"tencent","collect":0,"html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" content=\"telephone=no,email=no,address=no\" />\n<title>诺和诺德寸步不让</title>\n<style 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mg一致。最常见的不良反应仍为胃肠道事件，且绝大多数为轻中度，随治疗时间延长而减轻，因胃肠道事件停药率仅为3.3%，为长期体重管理提供了坚实的保障。这一减重效果已与替尔泊肽15mg（72周减重22.5%）相当，且在治疗中断率（替尔泊肽为6.2%）方面显现出更优的安全性优势，为有更高减重需求的患者提供了有力武器。7月8日，诺和诺德向欧洲药品管理局提交的7.2mg司美格鲁肽上市申请获得受理。图1.司美格鲁肽能显著降低2型糖尿病患者的心血管风险此外，司美格鲁肽正在引领心血管及代谢疾病长期主动管理新模式。一项发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上的研究公布了SOUL试验的突破性结果表明：在平均4年的随访中，口服司美格鲁肽可显著降低2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）和（或）慢性肾脏病（CKD）患者的主要心血管事件风险达14%，且安全性良好（图1）。2024年7月，司美格鲁肽接连获英国、欧盟批准预防心血管疾病的新适应症。11月，司美格鲁肽又在MASH领域取得阶段性胜利。III期ESSENCE试验第1部分的分析显示，其所开发的减重疗法Wegovy与安慰剂相比，可显著缓解MASH患者的肝纤维化并实现脂肪性肝炎消退。2025年上半年，司美格鲁肽2.4 mg用于MASH已向欧盟和美国提交监管申请，并获得美国FDA的优先审评资格。图2.在2型糖尿病患者中，司美格鲁肽与其他抗糖尿病药物组首次诊断AD的比较除了心血管及代谢疾病外，司美格鲁肽在神经退行性疾病领域也展现出巨大潜力，尤其是在阿尔茨海默病预防方面。另一项发表于《Alzheimers&Dementia》的研究就表明：司美格鲁肽与2型糖尿病患者首次诊断阿尔茨海默病风险显著降低相关（图2）。02新一代减重药当前减重药物研发已进入多靶点协同增效的新阶段。相较于单一GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），多靶点药物通过同时作用于多个代谢相关受体（如GIPR、GCGR及AMYR），突破单一机制的疗效瓶颈，实现“抑制食欲+加速代谢+器官保护”的协同效应。这一策略在减重幅度、代谢综合获益及用药依从性方面展现出显著提升潜力。其中，胰淀素（Amylin）作为新兴核心靶点备受瞩目，其由胰岛β细胞与胰岛素协同分泌，通过延缓胃排空、调控摄食中枢、抑制胰高血糖素释放及增强能量代谢等多重生理机制降低体重，且临床研究提示其胃肠道不良反应发生率与严重度低于GLP-1RA类药物，成为极具前景的补充或替代路径。诺和诺德凭借其前瞻性布局，在GLP-1/Amylin双靶点减重疗法领域取得全球领先地位。其两款核心管线均已进入临床后期，进度全球最快。图3.REDEFINE 1研究结果CagriSema（司美格鲁肽2.4mg +卡格列肽2.4mg）是诺和诺德自研的一款GLP-1/amylin长效复方制剂。近期，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了REDEFINE 1研究结果。研究结果显示：治疗68周实现平均减重22.7%，其中40.4%受试者减重≥25%，23.1%减重≥30%，疗效已超越当前主流药物替尔泊肽。另外，其安全性特征与GLP-1RA类药物相当，主要不良事件为轻中度、一过性胃肠道反应，因不良事件停药率仅5.9%，展现出优异的风险获益比。图4.Amycretin（NN9490）Ib/IIa期数据以及Amycretin（NN9487）I期数据Amycretin则是全球首个GLP-1/Amylin双靶点单分子激动剂，其独特设计在食欲调控上可能产生协同效应。一项发表在《柳叶刀》上的研究公布了皮下注射剂型Amycretin（NN9490）Ib/IIa期数据，研究结果显示：60mg剂量治疗36周平均减重高达24.3%，且未达减重平台期，提示延长疗程可能带来更显著获益。口服剂型Amycretin（NN9487）I期数据同样惊艳，另一项发表《柳叶刀》上的研究显示：在每日两次最高50 mgamycretin治疗12周后平均减重13.1%，且12周内均未观察到明显的体重下降停止，有望实现与注射剂型相当的长期疗效。此外，两种剂型的安全性与耐受性良好，主要为可控的轻中度胃肠道反应（图4）。诺和诺德计划于2026年第一季度启动其减重III期临床试验。03多领域扩张凭借司美格鲁肽奠定的领导地位，诺和诺德正以前瞻视野和雄厚资本进行系统性布局，将触角深入心血管疾病、慢性肾病及系统性炎症领域。心血管疾病作为糖尿病的主要并发症，是代谢健康的核心挑战。2024年3月，诺和诺德以11.1亿美元收购Cardior Pharmaceuticals，将其针对心力衰竭的反义寡核苷酸药物CDR132L收入麾下，增强了其在心血管疾病领域的管线实力。该药物通过特异性抑制microRNA-132来阻止和逆转心脏重塑。早期临床数据显示其能改善左心室射血分数（LVEF）、缩小左心室容积并降低心衰生物标志物NT-proBNP。图5.诺和诺德在研管线此外，诺和诺德通过两项重要收购布局慢性炎症领域。2020年6月，诺和诺德以21亿美元收购Corvidia Therapeutics，获得长效抗IL-6抗体Ziltivekimab。该药物可显著降低CKD患者的炎症标志物。RESCUE临床试验还显示其提升CKD患者血红蛋白水平、改善铁代谢的潜力。目前其正处于全球III期试验阶段，适应症瞄准动脉粥样硬化、心肌梗死、慢性心衰及肾功能不全，直指炎症介导的心肾代谢风险。2022年9月，诺和诺德以潜在总价7亿美元引进Ventus Therapeutics的口服NLRP3抑制剂NNC6022-0001。NLRP3炎症体异常激活可驱动包括心血管病、NASH、阿尔茨海默病多种疾病的炎症反应。该1期在研药物旨在通过抑制NLRP3，减少IL-1β等促炎因子释放，从而干预炎症相关的代谢及器官损伤；值得关注的是，2025年3月，诺和诺德与联邦制药达成高达20亿美元的协议，获得新型GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251的全球权益。该长效肽类药物通过同时激活GLP-1（降糖、减重）、GIP（增强降糖、调节能量）、GCG（调节血糖、增加能耗）受体，在临床前及早期临床（1b期）中展现出超越单靶点GLP-1药物的潜力。进一步巩固自身在代谢领域的领导地位。结语心血管、抗炎、三靶点管线多箭齐发，收购与研发并驱，诺和诺德寸步不让捍卫代谢王者之位。参考资料[1]https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa2501006[2]https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/alz.14313[3]https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa2502081[4]https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S0140-6736%2825%2901185-7[5]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673625011766?via%3Dihub[6]https://www.novonordisk.com/content/dam/nncorp/global/en/investors/irmaterial/annual_report/2025/novo-nordisk-annual-report-2024.pdf[7] 开源证券研报、国信证券研报识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。","news_type":1,"symbols_score_info":{"NVO":1}},"isVote":1,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false,"reportStatus":false,"tweetType":1,"langContent":"CN"}],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":1,"repostSize":1,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; 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