康哲药业押注，麦济生物冲刺IPO，这下一款“四周一次”过敏药唱了主角

医药研究社2025-07-16

26.4亿元估值背后的长效技术突围。来源｜医药研究社特应性皮炎、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹这些常见疾病的治疗需求，正在孕育一个庞大的市场——过敏性疾病药物。根据弗若斯特沙利文数据，2019-2023年，全球过敏性疾病药物市场规模由455亿美元增长至618亿美元，复合年增长率为8.0%，预计到2032年将进一步扩大至1222亿美元，2023-2032年的复合年增长率为7.9%。病种具有较高发病率...

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mg MG-K10在大多数疗效指标上优于每两周（Q2W）一次300 mg度普利尤单抗。也就是说，MG-K10具有长半衰期特性，相比目前已上市、需要每2周给药一次的抗IL-4Rα药物，MG-K10只需每4周给药一次，就可以达到同等或更强疗效。另外，根据从针对特应性皮炎患者进行的I期及II期临床试验中收集的数据，MG-K10能大幅降低结膜炎及注射部位反应等常见治疗相关不良事件的发生率。显然，在产品开发上，麦济生物是剑指庞大的市场需求（比如，特应性皮炎是我国患病率较高、疾病负担较重的慢性疾病，预计患病规模于2032年将达到7940万人），朝着同类最优（BIC）方向挺进的。这样的布局也引来了同行及资本的关注。据悉，2025年1月，麦济生物与康哲药业达成合作协议，委托其在中国（包括香港、澳门及台湾）及新加坡独家商业化MG-K10，并共同开发MG-K10用于若干适应症。另外，麦济生物最新一轮融资发生在2025年7月，公司完成了Pre-IPO轮2.6亿元融资，投后估值达到26.4亿元。合作伙伴介入以及融资输血，麦济生物的前路其实已经比较开阔了。不过，从上市意图来看，麦济生物应该还是需要更强的外驱力，来解决“资金饥渴”，推进更多产品的开发。据悉，除MG-K10之外，麦济生物自研的MG-014和MG-013也已进入临床阶段。其中，MG-014为抗TSLP单抗，用于治疗哮喘及慢性阻塞性肺病（COPD）；MG-013是抗MASP-2单抗，用于治疗由凝集素通路激活补体所引发的炎症。此外，麦济生物还有MG-012、MG-015、MG-018、MG-208等临床前候选产品正在推进。此时此刻，产品能见度的提升已与公司的资本化动作密切相关。结语当前麦济生物等创新药企扎堆IPO，其实也是在强化“创新药的故事从来不止于实验室”这一事实。创新药走出实验室的逻辑已十分清晰。一方面靠临床优势，比如麦济生物立足的过敏赛道已从单纯的靶点竞争升级为“疗效+便利性+可及性”的综合博弈，药企随之更加注重BIC（同类最优）、FIC（同类首创）产品的打造。另一方面，将临床优势转化为商业护城河，已然离不开战略合作体系的构建以及资本的关注支持。而随着医药行业从“仿制红海”向“原创蓝海”转变的趋势日益明显，资本端、患者端也会投出更精准的一票。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"productRelease","news_rank":0,"isVideo":false,"video":null,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 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