欧盟委员会（EC）批准了艾力雅 8mg（阿柏西普8mg114.3mg/ml注射液）在欧盟的标签扩展延长治疗间隔长达6个月

欧盟委员会（EC）批准了艾力雅 8mg（阿柏西普8mg114.3mg/ml注射液）在欧盟的标签扩展延长治疗间隔长达6个月用于治疗两种主要视网膜疾病即新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和由糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损害。艾力雅 8mg是欧盟首个也是唯一一个治疗nAMD和DME患者的治疗间隔长达6个月的抗血管内皮生长因子（VEGF）。