2025年6月11日，美国纽约和中国杭州—Nuvation Bio（NYSE代码: NUVB），一家专注于攻克癌症治疗领域重大难题的全球抗肿瘤生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其研发的己二酸他雷替尼用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。作为一款高选择性、新一代口服ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），己二酸他雷替尼旨在解决当前ROS1阳性...
网页链接2025年6月11日，美国纽约和中国杭州—Nuvation Bio（NYSE代码: NUVB），一家专注于攻克癌症治疗领域重大难题的全球抗肿瘤生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其研发的己二酸他雷替尼用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。作为一款高选择性、新一代口服ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），己二酸他雷替尼旨在解决当前ROS1阳性...
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