波士顿科学卖了自己近五十年的老宅

医疗器械创新网2025-06-11

波士顿科学近期将其位于明尼苏达州明尼通卡市占地24 英亩的园区挂牌出售。该园区自上世纪80 年代启用，2013 年完成重建，包含 225,900 平方英尺的实验室、办公室及仓库空间，长期承担医疗设备制造职能。值得关注的是，园区紧邻明尼阿波利斯轻轨绿线延伸计划的 2027 年新建车站，区位价值显著。根据世邦魏理仕的挂牌信息，园区内约90% 的产能将在 2026 年上半年转移至北部 10 英里外的 ...

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平方英尺的实验室、办公室及仓库空间，长期承担医疗设备制造职能。值得关注的是，园区紧邻明尼阿波利斯轻轨绿线延伸计划的 2027 年新建车站，区位价值显著。根据世邦魏理仕的挂牌信息，园区内约90% 的产能将在 2026 年上半年转移至北部 10 英里外的 Maple Grove 扩建项目。该扩建项目首期新增52,000 平方英尺空间，最终将使园区总面积翻倍至 17 万平方英尺。与此同时，占地 40 万平方英尺的波士顿科学分部总部园区将于 2025 年在 Maple Grove 正式启用，标志着该区域成为公司全球心血管业务的核心枢纽。公司发言人在声明中强调：“我们持续优化房地产布局以支撑业务战略与增长。” 这一调整与《明星论坛报》此前的观察相呼应 —— 波士顿科学在明尼阿波利斯 - 圣路易斯地区的员工已达 1 万人，占全球总员工数的 19%，被戏称为 “明尼苏达科学公司”。此次产能迁移不仅提升运营效率，更通过集中资源强化心血管产品研发与生产能力。心血管业务爆发：PFA技术成增长引擎波士顿科学如此大手笔的空间重组，底气来自于其心血管业务的强劲表现。2024年波士顿科学全年净销售额达167.47 亿美元，同比增长 17.6%（运营增长 18.5%），归母净利润 18.53 亿美元，每股收益同比提升 16.8% 至 1.25 美元。特别值得关注的是，第四季度净销售额45.61 亿美元，同比激增 22.4%，其中电生理业务凭借 Farapulse 脉冲电场消融（PFA）系统实现 172% 的同比增速，单季度销售额突破 10 亿美元里程碑。管理层在摩根大通医疗健康大会上披露，2024 年全球房颤治疗中 PFA 渗透率已达 20%，预计 2026 年将跃升至 60%。心血管产线的并购狂潮：技术整合与市场卡位事实上，从波士顿科学过往的市场战略布局中，已充分彰显其对心血管产线的长期高度重视。2025 年伊始，波士顿科学以 50 亿元人民币完成对 Bolt Medical 的全资收购，正式进军血管内冲击波治疗（IVL）领域。这一收购直接对标2024 年强生以 133 亿美元收购的 Shockwave Medical，后者目前占据全球 IVL 市场主导地位。值得注意的是，雅培的冠状动脉 IVL 系统于近期获得 FDA 临床试验豁免（IDE），进一步加剧该领域竞争。与此同时，波士顿科学以3.6 亿美元收购以色列 SoniVie 剩余 90% 股权，获得其超声肾神经消融（RDN）技术 Alto 系统。该技术通过微创调节肾交感神经活性，为全球 3 亿药物难治性高血压患者提供新选择。这一布局与公司现有PFA 技术形成协同，构建从心律失常到高血压的 “泛心血管” 全周期管理能力。据中金公司测算，中国 RDN 远期市场空间有望超百亿元，而 SoniVie 的技术路径（超声消融）相较于射频更具安全性优势。在加速并购布局的同时，波士顿科学还通过债务融资进一步优化资本结构。2025 年 2 月，波士顿科学全资子公司 AMS Europe 成功发行 15 亿欧元票据（约合 113.77 亿元人民币），包含两笔固定利率债券：8.5 亿欧元 3.000% 利率的 2031 年期票据和 6.5 亿欧元 3.250% 利率的 2034 年期票据。募集资金将用于偿还2025 年 3 月到期的 0.750% 优先票据本息，并补充运营资金及支持战略并购。临港基地落成，国产化提速除海外布局以外，面对高速增长的中国市场，波士顿科学也在逐步加速本土化布局。2023年10月，公司宣布将在上海自贸试验区临港新片区设立中国区首个生产制造基地。2024年10月，这一生产基地正式开业，成为波士顿科学全球范围内又一个高效卓越的智慧工厂。该基地将聚焦医疗耗材及设备的生产制造，率先投产心血管领域的血管内超声系统耗材。波士顿科学大中华区总裁张珺表示：“布局自有产线、加速本土生产是我们立足上海、全面落实本土化战略的重要一步。”波科的本土化战略不仅限于自建工厂。2022年，公司发起部分要约，以36.5亿元人民币收购港股上市企业先瑞达医疗不超过65%股份，创下8年来跨国企业针对中国医疗器械公司规模最大的收购交易。2023年7月，双方签署合作框架协议，未来三年将在产品全球商业化、产品制造服务、产品研发等领域开展合作。2024年7月，Farapulse系列脉冲电场消融产品获得中国国家药品监督管理局批准，成为全球第一家集齐FDA、CE、NMPA批准心脏脉冲电场消融系统治疗房颤的公司。波士顿科学董事长兼首席执行官马鸿明对中国市场寄予厚望：“中国是全球极具吸引力的医疗科技市场，有着强劲的增长潜力、市场规模和创新生态。我们很自豪能成为这个充满活力的市场的一分子。”在全球医疗科技行业，波士顿科学正稳步迈向新高度。在全球心血管领域，其有望巩固核心枢纽地位，引领行业发展。未来，我们期待波士顿科学为患者提供更优质的医疗解决方案。▲文章来源：医疗器械创新网▲转载请标注以上来源声明：本文仅作信息传递之目的，仅供参考。本文不对投资及治疗构成任何建议，请谨慎甄别。如涉及作品内容、版权和其它问题，为保障双方权益，请与我们联系，我们将立即处理。如有平台转载本篇文章，须自行对该篇文章负责，医疗器械创新网不对转载引起的二次传播负责。往/期/回/顾GE重大人事变动，新总裁“五一”到任！巨头混战！谁能拿下BD2000亿“大蛋糕”？卷哭同行，联影再包揽1.13亿大标！","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 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