智通财经APP获悉,ImmunityBio(IBRX.US)周一表示,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其 Cancer BioShield 平台(包含 Anktiva)扩大使用范围,用于治疗患有晚期或复发性实体瘤的成人患者的淋巴细胞减少症,不论肿瘤类型如何。该批准针对的是那些对化疗、放疗或免疫治疗等初始治疗无反应的患者。该扩大准入将面向所有一线治疗后病情未见好转且绝对淋巴细胞计数水平较低的...
网页链接智通财经APP获悉,ImmunityBio(IBRX.US)周一表示,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其 Cancer BioShield 平台(包含 Anktiva)扩大使用范围,用于治疗患有晚期或复发性实体瘤的成人患者的淋巴细胞减少症,不论肿瘤类型如何。该批准针对的是那些对化疗、放疗或免疫治疗等初始治疗无反应的患者。该扩大准入将面向所有一线治疗后病情未见好转且绝对淋巴细胞计数水平较低的...
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