5月7日,云顶新耀(01952)发布公告,宣布耐赋康®(NEFECON®)已获得中国国家药品监督管理局的完全批准,用于治疗具有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。这一批准取消了对蛋白尿水平的限制,使耐赋康®成为中国首个且唯一获得完全批准的IgA肾病对因治疗药物。此次批准基于NefIgArdIII期临床研究的完整数据,该研究显示耐赋康®能显著减少肾功能衰退,尤其在中国人群中,能延缓肾功能衰退达...
网页链接5月7日,云顶新耀(01952)发布公告,宣布耐赋康®(NEFECON®)已获得中国国家药品监督管理局的完全批准,用于治疗具有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。这一批准取消了对蛋白尿水平的限制,使耐赋康®成为中国首个且唯一获得完全批准的IgA肾病对因治疗药物。此次批准基于NefIgArdIII期临床研究的完整数据,该研究显示耐赋康®能显著减少肾功能衰退,尤其在中国人群中,能延缓肾功能衰退达...
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