云顶新耀(01952)发布公告,耐赋康®(NEFECON®)已获中国国家药品监督管理局的完全批准,取消了对蛋白尿水平的限制,用于治疗具有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。此次完全批准意味着耐赋康®成为中国首个且唯一获得中国药监局完全批准的IgA肾病对因治疗药物。此次获批是基于NefIgArd III期临床研究的完整数据。NefIgArd III期临床试验是一项随机、双盲、全球多中心研究,在...
网页链接云顶新耀(01952)发布公告,耐赋康®(NEFECON®)已获中国国家药品监督管理局的完全批准,取消了对蛋白尿水平的限制,用于治疗具有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。此次完全批准意味着耐赋康®成为中国首个且唯一获得中国药监局完全批准的IgA肾病对因治疗药物。此次获批是基于NefIgArd III期临床研究的完整数据。NefIgArd III期临床试验是一项随机、双盲、全球多中心研究,在...
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