5月7日,港股创新药企云顶新耀(01952)宣布,耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)同意,由附条件批准转为完全批准,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,以减少肾功能损失。新适应症夯实了耐赋康治疗 IgA 肾病一线基石地位,此次完全批准意味着耐赋康®临床研究的完整数据已获通过,成为国内首个且唯一获得NMPA完全批准的IgA肾病对因治疗...
网页链接5月7日,港股创新药企云顶新耀(01952)宣布,耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)同意,由附条件批准转为完全批准,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,以减少肾功能损失。新适应症夯实了耐赋康治疗 IgA 肾病一线基石地位,此次完全批准意味着耐赋康®临床研究的完整数据已获通过,成为国内首个且唯一获得NMPA完全批准的IgA肾病对因治疗...
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