格隆汇5月2日丨石药集团(01093.HK)公告,集团开发的重组全人源抗β Klotho单克隆抗体药物JMT202已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准,目前正在中国开展临床试验。该产品为FGFR1c/β Klotho受体激动剂,通过结合β Klotho蛋白,特异性地激活FGFR1c/β Klotho受体复合物,...
网页链接格隆汇5月2日丨石药集团(01093.HK)公告,集团开发的重组全人源抗β Klotho单克隆抗体药物JMT202已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准,目前正在中国开展临床试验。该产品为FGFR1c/β Klotho受体激动剂,通过结合β Klotho蛋白,特异性地激活FGFR1c/β Klotho受体复合物,...
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