智通财经APP获悉,强生(JNJ.US)宣布,美国FDA已批准其抗体疗法Imaavy(nipocalimab)上市,用于治疗抗AChR、抗MuSK抗体阳性的全身性重症肌无力(gMG)成人与12岁以上儿童患者。根据新闻稿,该疗法是获批用于治疗该类患者群体的首款新生儿Fc受体(FcRn)阻断剂。此外,根据此前的新闻稿,该疗法也是在抗体阳性gMG患者中,与标准治疗(SOC)联合使用时,在改善患者日常生活...
网页链接智通财经APP获悉,强生(JNJ.US)宣布,美国FDA已批准其抗体疗法Imaavy(nipocalimab)上市,用于治疗抗AChR、抗MuSK抗体阳性的全身性重症肌无力(gMG)成人与12岁以上儿童患者。根据新闻稿,该疗法是获批用于治疗该类患者群体的首款新生儿Fc受体(FcRn)阻断剂。此外,根据此前的新闻稿,该疗法也是在抗体阳性gMG患者中,与标准治疗(SOC)联合使用时,在改善患者日常生活...
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