4月27日,康方生物(09926)发布公告,宣布其自主研发的双特异性抗体依达方®(依沃西,PD-1/VEGF)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。 这是依沃西获得的第二个适应症,标志着中国患者能够率先使用全球最优治疗方案。公告中提到,依沃西在临床研究中表现出显著的疗效,其与帕博利珠单抗的比较显示,中位无进展生存期(PFS)分别为...
网页链接4月27日,康方生物(09926)发布公告,宣布其自主研发的双特异性抗体依达方®(依沃西,PD-1/VEGF)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。 这是依沃西获得的第二个适应症,标志着中国患者能够率先使用全球最优治疗方案。公告中提到,依沃西在临床研究中表现出显著的疗效,其与帕博利珠单抗的比较显示,中位无进展生存期(PFS)分别为...
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