2025年4月21日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,百奥泰生物制药股份有限公司1类创新药注射用BAT7111获得临床试验批准,适应症为晚期实体瘤。作为全球仅有的两款进入临床阶段的PD-1/4-1BB双特异性抗体药物之一,BAT7111的获批标志着肿瘤免疫治疗领域在双靶点协同创新方面取得重要进展,对推动新型抗肿瘤药物研发具有里程碑意义。创新分子设计:基于结构生物学的精准靶点...
网页链接2025年4月21日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,百奥泰生物制药股份有限公司1类创新药注射用BAT7111获得临床试验批准,适应症为晚期实体瘤。作为全球仅有的两款进入临床阶段的PD-1/4-1BB双特异性抗体药物之一,BAT7111的获批标志着肿瘤免疫治疗领域在双靶点协同创新方面取得重要进展,对推动新型抗肿瘤药物研发具有里程碑意义。创新分子设计:基于结构生物学的精准靶点...
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