智通财经APP获悉,4月28日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺华(NVS.US)申报的镥[177Lu] 特昔维匹肽注射液一项新适应症上市申请获得受理。公开资料显示,这是诺华研发的靶向PSMA的放射配体疗法(RLT)Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) 。该药此前已经在中国申报首个适应症上市申请,并被CDE纳入优先审评,...
网页链接智通财经APP获悉,4月28日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺华(NVS.US)申报的镥[177Lu] 特昔维匹肽注射液一项新适应症上市申请获得受理。公开资料显示,这是诺华研发的靶向PSMA的放射配体疗法(RLT)Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) 。该药此前已经在中国申报首个适应症上市申请,并被CDE纳入优先审评,...
网页链接
精彩评论