荣获七项ASCO口头报告：信达生物IBI363（PD-1/IL-2α-bias）领衔多款管线亮相美国临床肿瘤学会2025年大会

美通社04-24

美国旧金山和中国苏州2025年4月24日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布，将在 2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布肿瘤创新管线的一系列临床数据，包括IBI363（PD-1/IL-2α-bias）和IBI343(CLDN18.2 ADC)的...

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会议类型：口头报告 会议环节：临床科学研讨会-将\"冷\"肿瘤变\"热\" 展示时间：2025年6月1日 上午9:45-11:15（美国中部时间） 演讲者：林振宇教授，华中科技大学同济医学院附属协和医院 3.     摘要标题：首创新型PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体IBI363在免疫治疗后的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用 摘要编号：8509 会议类型：口头报告 会议环节：临床科学研讨会-双靶点，同一目标：双特异性抗体在胸部恶性肿瘤中的潜力 展示时间：2025年6月3日 上午9:45-11:15（美国中部时间） 演讲者：周建娅教授，浙江大学医学院附属第一医院 4.     摘要标题：Claudin18.2（CLDN18.2）在胰腺导管腺癌（PDAC）中的表达与疗效：IBI343的I期剂量扩展队列研究结果 摘要编号：4017 会议类型：口头报告 会议环节：胃肠道肿瘤-胃食管、胰腺及肝胆肿瘤 展示时间：2025年6月2日 上午11:30-下午1:00（美国中部时间） 演讲者：虞先濬教授，复旦大学附属肿瘤医院 5.     摘要标题：信迪利单抗（抗PD-1）联合异环磷酰胺、卡铂及依托泊苷（ICE）二线治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）：一项多中心、随机、对照、双盲III期研究（ORIENT-21） 摘要编号：7007 会议类型：口头报告 会议环节：血液系统恶性肿瘤-淋巴瘤与慢性淋巴细胞白血病 展示时间：2025年5月30日 下午2:45-5:45（美国中部时间） 演讲者：刘鹏教授，中国医学科学院肿瘤医院 6.     摘要标题：短程放疗联合信迪利单抗和CAPOX作为局部晚期直肠癌的全程新辅助治疗：一项前瞻性、随机对照试验（SPRING-01） 摘要编号：3519 会议类型：口头报告 会议环节：胃肠道肿瘤-结直肠和肛门 展示时间：2025年6月1日 上午11:30 -下午1:00 P（美国中部时间） 演讲者：靖昌庆医生，山东省立医院 7.     摘要标题：动态肿瘤循环DNA驱动的鼻咽癌风险适应性系统治疗（卡培他滨/信迪利单抗）：EP-STAR试验 摘要编号：6010 会议类型：口头报告 会议环节：临床科学研讨会-生物标志物驱动的适应性治疗：头颈癌的新视野 展示时间：2025年6月2日下午3:00-4:30（美国中部时间） 演讲者：孙颖医生，中山大学肿瘤防治中心 壁报 1.     摘要标题：PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363在黏膜及肢端黑色素瘤中的多中心、随机、对照、开放标签II期研究：进行中的研究 摘要编号：TPS9594 会议类型：壁报 会议环节：黑色素瘤/皮肤癌 展示时间：2025年6月1日 上午9:00-12:00（美国中部时间） 演讲者：连斌教授，北京大学肿瘤医院 2.     摘要标题：抗HER2抗体-药物偶联物IBI354在局部晚期不可切除或转移性卵巢癌患者中的应用：I期研究更新结果 摘要编号：5565 会议类型：壁报 会议环节：妇科肿瘤 展示时间：2025年6月1日 上午9:00-12:00（美国中部时间） 演讲者：舒锦教授，重庆大学附属肿瘤医院 3.     摘要标题：IBI354（抗HER2抗体-药物偶联物[ADC]）在HER2阳性乳腺癌（BC）及其他实体瘤患者中的应用：I期研究更新 摘要编号：1029 会议类型：壁报 会议环节：乳腺癌-转移性 展示时间：2025年6月2日 上午9:00-12:00（美国中部时间） 演讲者：Charlotte Lemech教授，Scientia临床研究中心 4.     摘要标题：抗TROP2抗体-药物偶联物（ADC）IBI130在晚期三阴性乳腺癌（TNBC）及其他实体瘤患者中的安全性与疗效：I期研究结果 摘要编号：1102 会议类型：壁报 会议环节：乳腺癌-转移性 展示时间：2025年6月2日 上午9:00-12:00（美国中部时间） 演讲者：吴凡教授，福建省肿瘤医院 5.     摘要标题：抗Claudin18.2（CLDN18.2）抗体-药物偶联物（ADC）arcotatug tavatecan（IBI343）在胃或胃食管结合部腺癌（G/GEJA）中的多区域、随机、对照、开放标签III期研究：进行中的研究 摘要编号：TPS4201 会议类型：壁报 会议环节：胃肠道肿瘤-胃食管、胰腺及肝胆肿瘤 展示时间：2025年5月31日 上午9:00-12:00（美国中部时间） 演讲者：沈琳教授，北京大学肿瘤医院 6.     摘要标题：一项经肝动脉化疗栓塞(TACE)联合信迪利单抗（抗 PD-1）、奥沙利铂和 S-1，以及曲妥珠单抗（HER-2 阳性）或阿帕替尼（HER-2 阴性）作为胃癌肝转移一线治疗的II期临床研究 摘要编号：4050 会议类型：壁报 会议环节：胃肠道肿瘤-胃食管、胰腺及肝胆肿瘤 展示时间：2025年5月31日 上午9:00-12:00（美国中部时间） 演讲者：沙丹教授，山东省立医院 *除摘要7007外，信迪利单抗部分均为基于研究者申请发起的临床研究（IIT） 关于信达生物 \"始于信，达于行\"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有15个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®），托莱西单抗注射液（信必乐®），氟泽雷塞片（达伯特®），匹妥布替尼片(捷帕力®)，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐®），利厄替尼片（奥壹新®）和替妥尤单抗N01注射液（信必敏®）。目前，同时还有3个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有15个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守\"以患者为中心\"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/ 声明：1.信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。 2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由礼来公司研发 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用\"预期\"、\"相信\"、\"预测\"、\"期望\"、\"打算\"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"dataReport","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":0,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; 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