联邦制药附属公司创新药UBT251注射液获FDA批准开展II期临床试验

财中社2025-03-04

3月4日，联邦制药（03933）发布公告，近日公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液获得美国药品监督管理局（FDA）批准，允许开展慢性肾脏病（CKD）适应症的II期临床试验。此前，该适应症已于2025年1月20日获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。　　UBT251是一款长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，公司的研发成果在临床前肥胖/...

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