智通财经APP获悉,Protagonist Therapeutics(PTGX.US)与武田(Takeda)今天宣布了3期研究VERIFY的初步积极结果。分析显示,该研究达到主要终点以及所有四个关键次要终点,其潜在“first-in-class”疗法rusfertide作为标准治疗的附加方案,使得近80%真性红细胞增多症(PV)患者不再需要接受放血治疗。PV患者发生致命性心血管事件和血栓形成的风险...
网页链接智通财经APP获悉,Protagonist Therapeutics(PTGX.US)与武田(Takeda)今天宣布了3期研究VERIFY的初步积极结果。分析显示,该研究达到主要终点以及所有四个关键次要终点,其潜在“first-in-class”疗法rusfertide作为标准治疗的附加方案,使得近80%真性红细胞增多症(PV)患者不再需要接受放血治疗。PV患者发生致命性心血管事件和血栓形成的风险...
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