智通财经APP获悉,2月18日,赛诺菲(SNY.US)和再生元(REGN.US)共同宣布FDA已受理度普利尤单抗(Dupixent)用于治疗成人大疱性类天疱疮 (BP) 的补充生物制品许可申请 (sBLA) 的优先审查,PDUFA日期为2025年6月20日。如果获得批准,度普利尤单抗将成为美国第一个也是唯一一个治疗BP的靶向药物。BP是一种慢性、衰弱和复发性皮肤病,具有潜在的2型炎症,通常发生在...
网页链接智通财经APP获悉,2月18日,赛诺菲(SNY.US)和再生元(REGN.US)共同宣布FDA已受理度普利尤单抗(Dupixent)用于治疗成人大疱性类天疱疮 (BP) 的补充生物制品许可申请 (sBLA) 的优先审查,PDUFA日期为2025年6月20日。如果获得批准,度普利尤单抗将成为美国第一个也是唯一一个治疗BP的靶向药物。BP是一种慢性、衰弱和复发性皮肤病,具有潜在的2型炎症,通常发生在...
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