信达生物将在ESMO Asia 2024年会上公布IBI343（CLDN18.2 ADC）等多项创新管线更新临床数据

美通社2024-11-25

美国旧金山和中国苏州2024年11月25日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布，将在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）上公布近10项临床数据，含2项口头报告，其中包括IBI343（创新TOPO1i CLDN18.2 ADC）治疗胰腺癌的...

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Asia）上公布近10项临床数据，含2项口头报告，其中包括IBI343（创新TOPO1i CLDN18.2 ADC）治疗胰腺癌的I期更新数据。ESMO Asia年会将于当地时间2024年12月6日-8日在新加坡举办。 详细摘要信息如下： 口头报告 摘要标题：抗Claudin18.2 (CLDN18.2) ADC药物IBI343治疗晚期胰腺导管腺癌 (PDAC): I期研究数据更新摘要编号: 132MO展示形式：Mini Oral展示时间：2024年12月7日, 09:50-09:55讲者：张剑 教授，复旦大学附属肿瘤医院  摘要标题：mFOLFOX6+贝伐珠单抗+信迪利单抗 (PD-1抗体) 治疗局部晚期MSS型结直肠癌：一项前瞻性、单臂、开放标签II期研究（BASKET II）摘要编号：74MO展示形式：Mini Oral展示时间：2024年12月7日, 10:20-10:25  讲者：黄俊 教授， 中山大学附属第六医院   壁报展示 摘要标题： 信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗晚期肠癌 (APICAL-CRC)：一项开放标签、单臂、II期研究摘要编号: 75P展示形式：壁报展示时间：2024年12月7日, 17:50-18:45 讲者：王湛 教授，上海长征医院   摘要标题：肝动脉灌注化疗（HAIC）联合信迪利单抗和多纳非尼作为不可切除肝内胆管癌一线治疗的一项单臂、多中心、II期研究（CHANCE 2203）摘要编号：137P展示形式：壁报展示时间：2024年12月7日, 17:50-18:45讲者：滕皋军 教授，东南大学附属中大医院   摘要标题：FOLFOX-HAIC联合信迪利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌：一项单臂II期研究 摘要编号：207P展示形式：壁报展示时间：2024年12月7日, 17:50-18:45讲者：梁斌/王子卓 教授，华中科技大学同济医学院附属协和医院  摘要标题：肝动脉灌注化疗（HAIC）联合信迪利单抗和贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌患者治疗的II期研究的更新结果摘要编号：214P展示形式：壁报展示时间：2024年12月7日, 17:50-18:45讲者：张海斌 教授，上海东方肝胆外科医院   中文标题: 信迪利单抗联合安罗替尼vs. 免疫联合化疗治疗围手术期NSCLC：II期临床研究 摘要编号：599P展示形式：壁报展示时间：2024年12月7日, 17:50-18:45讲者：储天晴 教授，上海交通大学附属胸科医院  方案发表（TiP） 摘要标题： IBI310（抗CTLA-4抗体）联合信迪利单抗作为可切除的MSI-H/dMMR结肠癌新辅助治疗的一项随机、对照、多中心的3期研究：正在进行中摘要编号：119TiP展示形式：壁报展示时间：2024年12月7日, 17:50-18:45讲者：徐瑞华 教授，中山大学肿瘤防治中心  摘要标题: 信迪利单抗联合化疗及冷冻消融一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效和安全性 摘要编号：722TiP展示形式：壁报展示时间：2024年12月7日, 17:50-18:45讲者：高志强 教授，上海交通大学附属胸科医院   信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示：\"很高兴在本次ESMO Asia大会上持续更新我们多个突破性临床数据，尤其在全球难治癌种胰腺癌上，信达生物创新TOPO1i CLDN18.2 ADC IBI343，在早期少量人群初步疗效信号的基础上，扩大入组后依然看到了令人鼓舞的疗效信号和良好的安全性。IBI343以其独特的抗体端Fc沉默设计，稳定的linker，强活性extecan的payload，成为目前在PDAC治疗方面进度最为领先的CLDN18.2 ADC分子。作为少数拥有“IO+ADC”技术平台和充沛管线储备的生物制药企业，信达生物将在癌症治疗领域持续取得突破，致力于为医生和患者提供更创新、有效和安全的治疗手段及方案。\" 关于信达生物 \"始于信，达于行\"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有11个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®），托莱西单抗注射液（信必乐®）和氟泽雷塞片（达伯特®）。目前，同时还有5个品种在NMPA审评中，3个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有17个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守\"以患者为中心\"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者，药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。 详情请访问公司网站：或公司领英账号。 声明：1.信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。 2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择®）和塞普替尼胶囊（睿妥®）由礼来公司研发 前瞻性声明 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用\"预期\"、\"相信\"、\"预测\"、\"期望\"、\"打算\"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; 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