康弘药业：公司管理层在日常经营管理中，严控信用风险，勤勉尽责

证券之星消息，康弘药业(002773)05月09日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：尊敬的董秘，您好本报告期，公司披露其他应收款计提坏账准备中，有500多万为离职人员欠款，为什么会有如此之多，什么原因造成的，公司管理方面是否存在漏洞，谢谢

康弘药业董秘：尊敬的投资者，您好！公司管理层在日常经营管理中，严控信用风险，勤勉尽责。年报披露的其他应收款坏账准备已根据会计政策足额计提。公司将持续加强经营管理和内控建设，努力提升公司经营业绩。感谢您的关注与支持！

投资者：公司的康博西普专利即将到期，面对同类药或仿治药的竞争，未来进入集采也不可避免，请问公司如何应对？谢谢！

康弘药业董秘：尊敬的投资者，您好！朗沐上市的第一天，就直接面对着国际一线品牌的围追堵截、非此即彼的激烈竞争。但据IQVIA（艾昆玮）调研数据表明，2023年至今，朗沐在中国眼科抗VEGF市场份额已经领先两个竞品，并保持了连续10年的良性增长，充分体现了公司在中国眼科学术传播能力和商业化能力。公司有信心、有能力迎接任何良性的商业竞争，但具体的方案和目标涉及商业机密。感谢您的关注与支持！

投资者：尊敬的董秘，您好。公司前期披露的在研项目如：KH805；KH806；KH901；KH906；KH704；KH737；盐酸左米那普仑缓释胶囊，这些为什么最近两三年的年报未披露进展，请问是否都在如期进行，是否有取消研发的项目，谢谢。

康弘药业董秘：尊敬的投资者，您好！您上述所提到的研发项目，我司暂无更新计划。感谢您的关注与支持！

投资者：董秘您好，请问公司的KH617什么时候可以在美国开始销售？该药品取得孤儿药认证有什么好处吗？

康弘药业董秘：尊敬的投资者，您好！KH617目前正按计划开展临床研究，该产品取得孤儿药资格认定，将有助于其后续研发、注册及商业化等方面获得一定的政策支持。感谢您的关注与支持！

投资者：董秘好，贵公司在合成生物--基因治疗--细胞疗法等方面都有哪些布局？

康弘药业董秘：尊敬的投资者，您好！为强化新药研发持续创新能力，公司以重点技术领域（生物医药产业化技术、合成生物产业化技术、中成药全产业链标准化质量控制技术、固体口服药物新型制剂技术、化学原料药绿色合成技术）为根基，以核心治疗领域（眼科、脑科、肿瘤）为主线，组建了包含新药研究院、生物新药研究院、产品技术中心、医学研究中心、弘基生物及弘合生物的研发体系，并整合国内外优势资源专业合作，在产品创新和技术提升上，取得了一定领先优势。在合成生物方面，KH617（脑胶质母细胞瘤）按计划推进I期临床试验。在基因治疗板块，基因治疗产品KH631（nAMD）将按计划进行II期临床试验、KH658（nAMD）将进入I期临床试验。具体内容详见公司披露的《2023年年度报告》中“第三节管理层讨论与分析 三、核心竞争力分析 ”章节。谢谢您的关注与支持！

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