中国国家药监局药品审评中心官网公示,诺和诺德1类新药amycretin片的临床试验申请获得受理。公开资料显示,这是诺和诺德开发的一款口服GLP-1受体和胰淀素受体的长效共激动剂,为新一代减重疗法。今年3月,诺和诺德公布了口服amycretin的最新临床试验结果。这是一项包含16位患者的小型1期试验,患者在接受治疗12周后其体重下降幅度达13.1%。(第一财经)
网页链接中国国家药监局药品审评中心官网公示,诺和诺德1类新药amycretin片的临床试验申请获得受理。公开资料显示,这是诺和诺德开发的一款口服GLP-1受体和胰淀素受体的长效共激动剂,为新一代减重疗法。今年3月,诺和诺德公布了口服amycretin的最新临床试验结果。这是一项包含16位患者的小型1期试验,患者在接受治疗12周后其体重下降幅度达13.1%。(第一财经)
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