在业内还在期待GLP-1药物司美格鲁肽注射液在中国获批减重适应证之时,诺和诺德在中国的减重布局再落一子。4月10日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,诺和诺德1类新药Amycretin片的临床试验申请获得受理,药品类型为治疗用生物制品。CDE公示诺和诺德药品获受理根据诺和诺德2023年年报,Amycretin是一款口服GLP-1受体和胰淀素受体的长效联合激动剂,处于一期临床研究阶段,在...
网页链接在业内还在期待GLP-1药物司美格鲁肽注射液在中国获批减重适应证之时,诺和诺德在中国的减重布局再落一子。4月10日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,诺和诺德1类新药Amycretin片的临床试验申请获得受理,药品类型为治疗用生物制品。CDE公示诺和诺德药品获受理根据诺和诺德2023年年报,Amycretin是一款口服GLP-1受体和胰淀素受体的长效联合激动剂,处于一期临床研究阶段,在...
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