本报记者徐一鸣见习记者金婉霞 4月7日晚间,君实生物公告称,公司收到了国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,其特瑞普利单抗(商品名:拓益)联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗的新适应症上市申请获得批准,这是我国首个获批的肾癌免疫疗法。 新适应症的获批也意味着拓益的销售市场有望进一步拓宽。4月7日,君实生物回复《证券日报》记者提问表示:“该适应症...
网页链接本报记者徐一鸣见习记者金婉霞 4月7日晚间,君实生物公告称,公司收到了国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,其特瑞普利单抗(商品名:拓益)联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗的新适应症上市申请获得批准,这是我国首个获批的肾癌免疫疗法。 新适应症的获批也意味着拓益的销售市场有望进一步拓宽。4月7日,君实生物回复《证券日报》记者提问表示:“该适应症...
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