更新版 1-欧盟药品监管机构未在会议记录中提及卫材-百健的阿尔茨海默氏症药物

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路透社3月22日 - 欧盟药品监管机构周五在其说明和建议中没有提及卫材 和百健 的阿尔茨海默氏症药物。

欧洲药品管理局曾表示将在本周举行口头听证会，讨论这种名为lecanemab的药物。

该药在美国以Leqembi的名义销售，自2023年1月起在欧洲接受审查。该药去年在美国获得传统批准，并在中国和日本等其他国家获得批准。

这种药物每月输注两次，可以清除大脑中被认为是阿尔茨海默氏症标志的淀粉样β蛋白的粘性团块。