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路透社3月14日 - Madrigal Pharmaceuticals公司的 药物成为第一个获得监管部门批准的 (link)，用于治疗一种以前被称为非酒精性脂肪性肝炎的严重类型的脂肪肝(NASH)，因为开发一个数十亿美元市场的竞争正在加剧。
在周四获得批准之前，该公司在开发这种疾病的治疗方法方面取得了有限的成功，这种疾病与肥胖密切相关，而且正在迅速蔓延。
以下公司也在开发治疗 NASH（正式名称为代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎）的药物：
公司 药物名称/开发 进一步计划 近期更新
阶段
阿凯罗治疗公司 Efruxifermin( 正在进行的 3月份的数据显示
处于中期阶段) 两项后期研 ，在近两年的中期
究和一项单 研究中，该药物明
独的中期研 显减少了 (link)
究中测试该 疤痕的形成
药物
Altimmune <ALT. Pemvidutide(中 该药物的中 2022 年 12 月，
O> 期研究) 期试验数据 在一项早期试验中
预计将于 20 ，与安慰剂相比，
25 年第一季 该药物使 (link)
度公布 肝脏脂肪含量减少
75% 以上
勃林格殷格翰 苏伐度肽 将在未来几 2月份的试验数据
和 (中期) 个月提交完 显示， (link)，
西兰制药<ZELA.C 整的试验数 肝脏炎症和损伤明
O 据 显改善，纤维化或
瘢痕没有恶化
礼来 <LLY.N Tirzepatide(中 - 该药物帮助 (link
期) )，多达74%的患者
在52周时实现了 "
无病"，而服用安
慰剂的患者仅为13
%。
艾奥尼斯制药公 ION224 - 3月份公布的试验
司 (中期) 数据显示， (link
)，肝脏炎症和损
伤明显改善，纤维
化或瘢痕形成没有
恶化
默克公司 <MRK.N 艾菲诺贝格杜肽 - 6 月的中期试验数
> (中期) 据显示 (link)，
与semaglutide 相
比，efinopegduti
de 能显著减少患
者的肝脏脂肪
诺和诺德 <NOVOb 塞马鲁肽 后期研究预 无数据
.CO> (晚期研究) 计将招募约1
,200名患者
维京治疗公司 <V VK2809 该研究的其 该药物在 5 月份
KTX.O> (中期) 他数据将于 帮助 (link) 大幅
2024 年上半 减少了患者的肝脏
年公布 脂肪
89bio Pegozafermin( 公司预计将 本周三开始对该药
晚期) 于 2024 年 物进行首次后期研
第二季度在 究，旨在为在美国
MASH 患者中 申请加速审批提供
开始第二项 支持。
后期试验
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