【AACR 2024】亚盛医药宣布将在2024年美国癌症研究协会年会上公布三项最新临床前进展

美通社03-06

中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2024年3月6日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司共有三项临床前研究进展入选2024年美国癌症研究协会年会（AACR 2024），涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）、MDM2-p53 抑制剂APG-115、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶...

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致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司共有三项临床前研究进展入选2024年美国癌症研究协会年会（AACR 2024），涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）、MDM2-p53 抑制剂APG-115、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶...</p>\n\n<a 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展示时间：（当地时间）2024年4月8日（周一）9:00 AM - 12:30 PM（北京时间）2024年4月9日（周二）00:00 - 03:30  这项临床前研究的结果显示，在SDH缺陷的肿瘤细胞中，奥雷巴替尼显示出优于其他酪氨酸激酶抑制剂的药效。机制研究表明，奥雷巴替尼通过调节缺氧、新血管生成、细胞增殖和凋亡等与SDH缺陷型肿瘤发生相关的多个信号通路发挥抗肿瘤作用，为奥雷巴替尼在该种强烈未满足临床需求的肿瘤治疗应用提供了科学依据。 Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 (EEDi-5273) and MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) synergistically inhibit tumor growth in preclinical models of prostate cancer (PCa) 胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂APG-5918（EEDi-5273）联合MDM2抑制剂alrizomadlin（APG-115）在前列腺癌 (PCa) 临床前模型中协同抑制肿瘤生长  摘要编号：3223 分会场类别：Experimental and Molecular Therapeutics（实验性与分子疗法） 分会场标题：Epigenetic Targets（表观遗传学靶点） 展示时间：（当地时间）2024年4月8日（周一）1:30 PM - 5:00 PM（北京时间）2024年4月9日（周二）04:30 - 08:00  这项研究结果显示，靶向联合EED和MDM2在前列腺癌临床前模型中通过调节DNA甲基化、细胞周期及凋亡相关途径显示出协同增强抗肿瘤活性；该研究成果为临床开发APG-5918和APG-115联合治疗在前列腺癌中的应用提供了科学依据。 APG-2449, a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, inhibits metastasis and enhances the antitumor efficacy of PEGylated liposome doxorubicin (PLD) in epithelial ovarian cancer (EOC) 新型黏着斑激酶(FAK)抑制剂APG-2449在上皮性卵巢癌(EOC)中可抑制肿瘤细胞的转移并增强聚乙二醇脂质体阿霉素(PLD)的抗肿瘤作用  摘要编号：4569 分会场类别：Experimental and Molecular Therapeutics（实验性与分子疗法） 分会场标题：Drug Combinations（药物联用） 展示时间：（当地时间）2024年4月9日（周二）9:00 AM - 12:30 PM（北京时间）2024年4月10日（周三）00:00 - 03:30  此项临床前研究结果显示，新型黏着斑激酶（FAK）抑制剂APG-2449在卵巢癌细胞中可抑制肿瘤细胞的迁移并且能够协同增强聚乙二醇脂质体阿霉素（PLD）在卵巢癌小鼠中的抗肿瘤作用。研究结果支持APG-2449联合PLD在临床上治疗卵巢癌的进一步开发。 关于亚盛医药 亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。 亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验。 用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。目前，耐立克®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。 截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中\"重大新药创制\"专项5项，包括1项\"企业创新药物孵化基地\"及4项\"创新药物研发\"，另外承担\"重大传染病防治\"专项1项。 凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行\"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求\"的使命，以造福更多患者。 前瞻性声明 本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。","kind":null,"is_publish_news":null,"is_publish_highlight":null,"is_publish_live":null,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"symbols":[],"gpt_button":1},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; 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