艾伯维肺癌数据照亮ADC加速审批之路，但未达到早期基准

AbbVie旨在加速批准其用于肺癌患者的c-Met抗体-药物偶联物（ADC），telisotuzumab vedotin（Teliso-V）。在光度试验中，Teliso-V在高c-Met表达的患者中显示出35%的缓解率，在中等表达的患者中显示出23%的缓解率。尽管这些比率低于早期数据，但AbbVie报告称总体生存率中位数有所提高，并计划与监管机构讨论加速批准。