美国 FDA 延长对 Liquidia 公司吸入式降压药的审查

Reuters01-25

((自动化翻译由路透提供,请见免责声明 ))

路透1月25日 - 美国食品和药物管理局周四表示,延长了对Liquidia公司 治疗 与肺部疾病有关的进行性血管紊乱药物的审查。

该公司表示,FDA没有给出新的截止日期,也没有要求提供更多的临床数据来支持上市申请。

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