翰宇药业:龙华总部研发实验室通过FDA的现场检查

财华社2023-12-14

12月14日,翰宇药业(300199.SZ)在互动平台表示,公司于12月13日收到了美国FDA针对翰宇药业龙华总部研发实验室的现场检查报告(EIR),报告显示研发实验室质量管理体系符合美国FDA cGMP的要求,意味着研发实验室通过了FDA的现场检查。截至今日,翰宇药业多肽制剂生产基地坪山分公司、原料药生产基地武汉子公司、龙华总部研发实验室均已全部取得FDA的现场检查报告(EIR),其中研发实验室...

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