面对迅猛发展的新冠疫情,我国亟需高效抗新冠病毒药物。尽管辉瑞公司的Paxlovid(奈玛特韦-利托那韦)和国产原研药阿兹夫定早已获得应急附条件批准治疗Covid-19,但或由于供应不足,或由于缺乏高质量证据,其远远不能满足临床需求。 北京时间今日清晨,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表一项中国非劣效性3期随机对照临床试验,其结果表明,对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者,在至持续临床...
网页链接面对迅猛发展的新冠疫情,我国亟需高效抗新冠病毒药物。尽管辉瑞公司的Paxlovid(奈玛特韦-利托那韦)和国产原研药阿兹夫定早已获得应急附条件批准治疗Covid-19,但或由于供应不足,或由于缺乏高质量证据,其远远不能满足临床需求。 北京时间今日清晨,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表一项中国非劣效性3期随机对照临床试验,其结果表明,对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者,在至持续临床...
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