武田中国进博会期间推出多项肺癌诊疗全新解决方案

美通社2022-11-06

持续关注肺癌少见靶点多重关爱筑起患者健康防线上海2022年11月6日 /美通社/ -- 第五届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）近日在上海盛大开幕。此次展会期间，武田中国携手国内肿瘤领域专家、患者组织和行业伙伴，共同举办"肺常关爱共武新生"肺癌专场发布活动，从当前中国肺癌患者的诊疗现状与实际需求出发，探讨助力中国肺癌诊疗的全程解决方案。在本次发布会上，武田中国宣布将支持患者组织及行业...

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ex20ins突变患者的关爱和重视。同时，武田中国将支持中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专委会、中国医药教育协会发起\"肺癌罕见靶点精准诊疗\"项目，并启动公司首个肺癌数字疗法项目，旨在整合肺癌诊断和治疗领域的优势资源，让持续关爱、规范诊疗和后续支持为患者筑起多重健康防线，全面提升肺癌患者的生存质量。    加速引进创新治疗方案，少见靶点肺癌患者迎来治疗新希望 近年来，随着医学研究的飞速发展，创新药物和治疗方案纷纷问世，中国肺癌患者的整体生存时间和生活质量得到了很大提高。但目前，临床针对肺癌少见靶点突变的治疗方案仍存在局限，如间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合阳性患者则常常面临脑转移的问题，约55%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者会出现脑转移的现象[1],[2],[3]；而表皮生长因子受体（EGFR）突变中较为少见的EGFR 20号外显子插入突变截至目前国内仍缺乏针对性的靶向治疗药物，现有的EGFR-TKIs并不能改善其生存获益，患者亟需有效的创新治疗手段[4] 。 此次进博会期间，武田两款针对肺癌少见靶点突变的创新药物重磅亮相，针对性地为肺癌领域的一些罕见靶点提供了创新的治疗方案，将有望满足这些患者严重的未满足需求。其中针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的创新治疗药物布格替尼片已于今年8月在中国商业上市，临床试验数据显示， 布格替尼可降低基线脑转移患者75%疾病进展或死亡风险，患者4年生存率高达71%[5]；且在ALK阳性晚期非小细胞肺癌中一线全人群肿瘤完全缓解率高达24%，患者的生活质量显著提高（HR=0.69,P=0.047）。另一款药物琥珀酸莫博赛替尼（mobocertinib）则是全球首款[6]专门针对EGFR 20号外显子插入突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计的口服靶向治疗药物，临床数据显示其中位OS达到20.2个月[7]。目前琥珀酸莫博赛替尼已在中国正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，并获准纳入优先审评审批程序，将为中国EGFR 20号外显子插入突变NSCLC患者带来全新的生命希望。 推动精准诊疗理念普及，促进肺癌少见靶点诊疗水平全面提升 近年来，针对恶性肿瘤的靶向药物不断更新迭代，为少见靶点肺癌患者带来了更多精准治疗的药物选择，但目前临床医生对少见靶点的认知仍有不足，在精准检测、靶向药物使用、预后保障等环节中均存在困境。 在加速引进创新产品的同时，武田也持续致力于推动肺癌精准诊疗的应用普及。活动当天，武田中国携手国内肿瘤领域专家，宣布设立全国首个EGFR ex20ins肺癌疾病关爱日，并于每月20日举办疾病科普活动，配合面向医生的媒体宣传，让更多的肺癌患者和医生关注这一少见靶点，呼唤社会各界对EGFR 20号外显子插入突变肺癌患者的关注和关爱，鼓舞他们勇敢面对疾病与挑战。同时，武田宣布将支持中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专委会、中国医药教育协会两大权威机构发起 \"肺癌罕见靶点精准诊疗\"项目，通过系列线上专题讲座直播、跨院交流等活动，搭建规范化诊疗中心医院学习交流的平台，培养基层医务人员专业技能；并在全国各地合作医院设立肺癌少见靶点精准诊疗中心，建立区域肺癌少见靶点诊疗联盟，从而沉淀和推广肺癌罕见靶点诊疗经验，促进中国肺癌精准诊疗水平全面提升。       同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示：\"肺癌是中国第一大癌种[8] ，患者基数庞大，少见靶点突变患者的数量也十分庞大，这些患者未被满足之临床需求亟待得到充分关切。期待未来更多的临床医生可以通过肺癌精准诊疗项目这一平台，打破学科界限，加强交流协作，提高规范化、精准化、个体化诊疗的意识和能力，共同促进中国肺癌少见靶点诊疗水平的提高，助力更多的肺癌患者实现总体生存获益提升。\"    创新布局数字化疗法，全程守护肺癌患者生存获益 后续患者支持是肺癌患者诊疗全程中的重要一环，但目前中国肺癌患者普遍缺乏有效的居家用药管理和患者症状管理的有效措施。数字疗法（Digital Therapeutics）突破了传统药物治疗和病程管理的局限性，通过简单操作和后台智能分析为肺癌患者提供循证和个性化用药管理。武田肺癌数字疗法是专门针对武田两款创新靶向药物布格替尼和莫博赛替尼\"定制化\"的伴随管理工具，为ALK阳性和EGFR ex20ins NSCLC突变肺癌患者量身打造数字化用药管理平台，是目前肿瘤领域数字化诊疗的前沿探索之一，意在帮助肺癌患者增强自我管理意识和能力，提高患者依从性，进而助力患者改善生活质量，实现生存获益最大化。 在本次进博会期间，武田中国携手北京大学肿瘤医院赵军教授、CSCO智慧医疗委员会委员&零氪科技项目负责人，宣布武田肺癌数字疗法项目正式启动。赵军教授表示：\"目前数字疗法在国际上多应用于慢性病管理，而当前肺癌的治疗道路正趋于‘慢病化'转型。武田肺癌数字疗法可以直观地呈现患者用药数据、症状监测管理及患者生活质量，并在大数据、算法的加持下，不断升级迭代，真正实现肺癌慢病化管理，帮助更多的肺癌患者活得更长、更好。\"    肿瘤领域是武田全球的核心治疗领域之一，武田专注引领肿瘤领域创新治疗方案的发展，加速实现卓越创新，针对缺医少药的肿瘤患者群体开发新型治疗策略。得益于进博会强大的辐射和溢出效应，武田旗下创新药物和突破性疗法在华获批上市的速度不断创下新纪录。在中国创新环境和创新机遇的大背景之下，今年武田全球宣布正式实施\"拓维中国\"战略，总部将配置重点投资和全力支持，以充分挖掘中国作为全球第二大医药市场的潜力。秉承\"以患者为先\"的理念，在未来，武田将携手多方合作共同提升中国癌症诊疗水平，积极为实现\"健康中国2030\" 提高癌症总体5年生存率的目标贡献力量。 声明： 1.本文旨在传递医药前沿信息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。 2.如您想了解更多疾病知识或药品、诊疗相关信息，请咨询医疗卫生专业人士 关于武田制药 武田制药（东京证券交易所股票代码：4502）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是一家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。我们始终专注于高度创新药物的研发，通过开拓全新治疗方案、增强合作研发引擎实力，打造一条稳健且形式多样的产品管线，助力改善人们的生活。我们的员工遍布于大约80个国家和地区，与当地医疗健康合作伙伴携手，为全球患者带来健康福音。 武田于1994年进入中国，武田中国总部位于上海，在中国大陆的主要业务中心位于北京、上海、天津、广州、香港特别行政区等城市和地区，并在全国各主要城市设有办事处，目前在中国拥有超过2000名员工。随着中国经济的发展和对医疗保健需求的不断增长，中国已经成为武田全球最重要的新兴市场之一。 更多信息，敬请访问 前瞻性声明 本稿件及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于下列措辞，例如\"目标\"、\"计划\"、\"认为\"、\"希望\"、\"继续\"、\"预计\"、\"旨在\"、\"打算\"、\"确保\"、\"将\"、\"可能\"、\"应\"、\"会\"、\"或许\"、\"预期\"、\"估计\"、\"预测\"或类似表述或其否定形式。 本文中的前瞻性陈述仅基于武田截至发布日期的估计和假设。此类前瞻性声明并非是武田或其管理层对未来业绩所做的任何保证，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括但不限于：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本和美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变动；产品开发项目的成功或失败；监管当局的决策或做出决策的时机；利率和汇率波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；已收购公司的合并后整合努力的时机和影响；以及能否剥离对武田运营非核心的资产和任何此类剥离的时机，所有这些都可能会导致武田的实际业绩、表现、成就或财务状况与此类前瞻性陈述所描述或暗指的任何未来业绩、表现、成就或财务状况发生重大偏差。 关于以上及可能影响武田结果、业绩、成就或财务状况的其他因素的更多信息，请参阅武田向美国证券交易委员会提交的Form 20-F最新年报\"第3项. 关键信息—D. 风险因素\"和其他报告，具体请查阅武田网站或。武田的未来结果、业绩成就或财务地位可能与前瞻性陈述所言传或意会的内容有实质性差距。收到这一新闻稿的个人不应对任何前瞻性陈述寄予不适切的依赖。武田没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述，除非是法律或证券交易规则所要求。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩并不能指代，也并非是武田未来业绩的预估、预测或推测。     [1] Johung KL, et al. J Clin Oncol 2016;34:123–129.    [2] Descourt R, et al. Lung Cancer 2019;136:109–114. Huber RM, et al. J Thorac Oncol 2020;15:404–415.D'Antonio C, et al. Ther Adv Med Oncol 2014;6:101–114.    [3] Liu C, et al. Front Oncol. 2019.    [4] Zhou C, Ramalingam SS, Kim TM, et al. Treatment Outcomes and Safety of Mobocertinib in Platinum-Pretreated Patients With EGFR Exon 20 Insertion-Positive Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer: A Phase 1/2 Open-label Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2021 Dec 1;7(12):e214761. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.4761.    [5] Camidge DR, et al. J Clin Oncol. 2021.    [6] Mobocertinib: First Approval：    [7] 2022ESMO-988P-Phase 12 study of mobocertinib in EGFR exon 20 insertion metastatic NSCLC    [8] 张绪超, 刘晓晴, 王洁,等. 中国间变性淋巴瘤激酶阳性、ROS1阳性非小细胞肺癌诊疗指南[J]. 中华病理学杂志, 2018, 47(4):7.","kind":null,"is_publish_news":null,"is_publish_highlight":null,"is_publish_live":null,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"symbols":[],"gpt_button":1},"commentList":[],"isCommentEnd":true,"newsSizeData":{"likeSize":0,"commentSize":0,"repostSize":0,"favoriteSize":0,"likeStatus":false,"favoriteStatus":false},"APP":{"userAgent":"claudebot","isDev":false,"isTTM":false,"deviceId":"web-server-community-laohu8-v3","version":"4.22.4","shortVersion":"4.22.4","platform":"web","vendor":"web","appName":"laohu8","isIOS":false,"isAndroid":false,"isTiger":false,"isTHS":false,"isWeiXin":false,"isWeiXinMini":false,"isWeiBo":false,"isQQ":false,"isBaiduSwan":false,"isBaiduBox":false,"isDingTalk":false,"isToutiao":false,"isOnePlus":false,"isHuaWei":false,"isXiaomi":false,"isXiaomiWebView":false,"isOppo":false,"isVivo":false,"isSamsung":false,"isMobile":false},"href":"/m/news/2281877612"}