康方生物-B 公布,其自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西(PD -1 / VEGF,AK112)联合化疗治疗EGFR -TKI耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)的III期临床试验完成受试者入组。该临床试验是一项随机、双盲、多中心的III期临床试验,於今年1月底启动受试者入组,截至目前入组已达320例受试者,主要研究终点为IRRC评估的无进展生存期(...
网页链接康方生物-B 公布,其自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西(PD -1 / VEGF,AK112)联合化疗治疗EGFR -TKI耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)的III期临床试验完成受试者入组。该临床试验是一项随机、双盲、多中心的III期临床试验,於今年1月底启动受试者入组,截至目前入组已达320例受试者,主要研究终点为IRRC评估的无进展生存期(...
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