APDS治疗用leniolisib获加速评估

美通社2022-08-03

EMA加速评估可使leniolisib的审查周期从210天标准时间缩短到150天  Pharming正按计划于2022年下半年提交leniolisib"上市许可申请"  荷兰莱顿2022年8月3日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.(简称为"Pharming"或"公司",阿姆斯特丹泛欧交易所股票代码:PHARM;纳斯达克股票代码:PHAR)宣布,欧洲药品管理局(EMA)属下...

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